(S,E)-1-(tert-butyl)-2-[3-methyl-2-(nitromethyl)butylidene]hydrazine 2,2,2,-trifluoroacetate | 1416703-06-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S,E)-1-(tert-butyl)-2-[3-methyl-2-(nitromethyl)butylidene]hydrazine 2,2,2,-trifluoroacetate
• 英文别名: 2-methyl-N-[(E)-[(2S)-3-methyl-2-(nitromethyl)butylidene]amino]propan-2-amine;2,2,2-trifluoroacetic acid
• CAS: 1416703-06-4
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₁₀H₂₁N₃O₂
• 分子量: 329.32
• InChiKey: DHZQWHLUGOXKJD-VUKXBCKNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.54
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  formaldehyde tert-butyl hydrazone 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (S,E)-1-(tert-butyl)-2-[3-methyl-2-(nitromethyl)butylidene]hydrazine 2,2,2,-trifluoroacetate 、 (R,E)-1-(tert-butyl)-2-[3-methyl-2-(nitromethyl)butylidene]hydrazine 2,2,2,-trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  对映体富集的偶氮化合物的合成：甲醛将N-叔丁基的有机催化迈克尔加成到硝基烯烃中†

  摘要：

  前所未有的重氮烯反应 甲醛N-叔丁基轴向手性双硫脲可以有效地催化硝基烯烃的合成，从而提供相应的二氮烯，收率好至极好（60-96％），中等对映体选择性，最高可达84:16 er。已证明将二氮杂化合物向其互变异构的另外转化是操作简单且高产率的，提供了双官能化合物，其代表用于合成对映体富集的β-硝基腈及其衍生物的有用的中间体。

  DOI：

  10.1039/c2ob26963e

文献信息

• Synthesis of enantioenriched azo compounds: organocatalytic Michael addition of formaldehyde N-tert-butyl hydrazone to nitroalkenes
  作者：David Monge、Silvia Daza、Pablo Bernal、Rosario Fernández、José M. Lassaletta

  DOI：10.1039/c2ob26963e

  日期：——

  moderate enantioselectivities, up to 84 : 16 er; additional transformation of diazenes into their tautomeric hydrazones proved to be operationally simple and high-yielding, affording bifunctional compounds which represent useful intermediates for the synthesis of enantioenriched β-nitro-nitriles and derivatives thereof.

  前所未有的重氮烯反应 甲醛N-叔丁基轴向手性双硫脲可以有效地催化硝基烯烃的合成，从而提供相应的二氮烯，收率好至极好（60-96％），中等对映体选择性，最高可达84:16 er。已证明将二氮杂化合物向其互变异构的另外转化是操作简单且高产率的，提供了双官能化合物，其代表用于合成对映体富集的β-硝基腈及其衍生物的有用的中间体。