N-tosyl-bis(3-mercaptopropyl)amine | 897017-11-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-tosyl-bis(3-mercaptopropyl)amine
• 英文别名: N-tosylbis(3-mercaptopropyl)amine；4-methyl-N,N-bis(3-sulfanylpropyl)benzenesulfonamide
• CAS: 897017-11-7
• 化学式: C₁₃H₂₁NO₂S₃
• 分子量: 319.513
• InChiKey: AZPPKTWBBMSBAW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  47.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-tosyl-bis(3-mercaptopropyl)amine 在 lithium aluminium tetrahydride 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 1,7-Dithia-4,11-diazacyclotetradecane
  参考文献：
  名称：

  悬垂臂配体N,N'-双(2'-吡啶甲基)-1,7-二硫杂-4,11-二氮杂环十四烷(L4)的合成和表征以及L4和铜(II)配合物[Cu( L4)](ClO4)2?? N-(2'-吡啶基甲基)-1,4,7-trithia-11-氮杂环十四烷 (L2), [Ni(L2)(CH3CN)](ClO4)2·CH3CN 的镍 (II) 配合物的晶体结构

  摘要：

  描述了含有两个吡啶侧链的混合供体配体 N,N'-bis(2'-pyridylmethyl)-1,7-dithia-4,11-diazacyclotetradecane (L4) 的合成和表征。大环的形成涉及 N-甲苯磺酰基双（2-溴乙基）胺与 N-甲苯磺酰基双（3-巯基丙基）胺在高稀释度下的反应，然后考虑到硫醚基团的存在，使用 LiAlH4 在氮原子上进行去甲苯磺酰化。配体的 X 射线研究表明硫原子位于大环的外部。L4 的镍 (II) 和铜 (II) 配合物已被表征，尽管存在六个可用的供体原子，但 Cu(II) 离子的 X 射线结构显示出五配位铜离子。在配体 N-(2-pyridylmethyl)-1,4,7-trithia-11-azacyclotetradecane (L2) 的情况下，具有单个悬垂的 N 供体，Ni(II) 配合物是扭曲的八面体，在第六位点有一个乙腈分子。详细介绍了该配合物的紫外可见光、ESR

  DOI：

  10.1139/v05-241
• 作为产物：
  描述：

  bis(3-tosyloxypropyl)tosylamine 在 硫脲 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以90%的产率得到N-tosyl-bis(3-mercaptopropyl)amine
  参考文献：
  名称：

  悬垂臂配体N,N'-双(2'-吡啶甲基)-1,7-二硫杂-4,11-二氮杂环十四烷(L4)的合成和表征以及L4和铜(II)配合物[Cu( L4)](ClO4)2?? N-(2'-吡啶基甲基)-1,4,7-trithia-11-氮杂环十四烷 (L2), [Ni(L2)(CH3CN)](ClO4)2·CH3CN 的镍 (II) 配合物的晶体结构

  摘要：

  描述了含有两个吡啶侧链的混合供体配体 N,N'-bis(2'-pyridylmethyl)-1,7-dithia-4,11-diazacyclotetradecane (L4) 的合成和表征。大环的形成涉及 N-甲苯磺酰基双（2-溴乙基）胺与 N-甲苯磺酰基双（3-巯基丙基）胺在高稀释度下的反应，然后考虑到硫醚基团的存在，使用 LiAlH4 在氮原子上进行去甲苯磺酰化。配体的 X 射线研究表明硫原子位于大环的外部。L4 的镍 (II) 和铜 (II) 配合物已被表征，尽管存在六个可用的供体原子，但 Cu(II) 离子的 X 射线结构显示出五配位铜离子。在配体 N-(2-pyridylmethyl)-1,4,7-trithia-11-azacyclotetradecane (L2) 的情况下，具有单个悬垂的 N 供体，Ni(II) 配合物是扭曲的八面体，在第六位点有一个乙腈分子。详细介绍了该配合物的紫外可见光、ESR

  DOI：

  10.1139/v05-241

文献信息

• Synthesis and characterisation of new porphyrazinato magnesium containing macrobicyclic moieties
  作者：Nilgün Kabay、Yaşar Gök

  DOI：10.1080/10610278.2011.575468

  日期：2011.8

  Novel porphyrazinato magnesium (MgPz) containing symmetrically four diaza-tetrathia-macrobicycles on peripheral positions was synthesized by the cyclotetramerisation reaction of 5,8,16,23-tetrathia-1,12-diazabicyclo[9.7.7]pentacosane-6-en-6,7-dicarbodinitril (9), which was prepared by sequence reaction of N-tosyl-bis[3-bis(tosyloxypropyl)] amine (1) and disodium cis-1,2-dicyano-1,2-ethylenedithiolate (8). Elemental analysis, IR, NMR, MS and UV-vis data confirmed the ability of bulky cryptand moieties to induce steric isolation of Pz core in the solid state.