Methyl 4-[2-methoxycarbonyl-1-[prop-2-ynyl(2-trimethylsilylethylsulfonyl)amino]prop-2-enyl]benzoate | 1123303-60-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Methyl 4-[2-methoxycarbonyl-1-[prop-2-ynyl(2-trimethylsilylethylsulfonyl)amino]prop-2-enyl]benzoate
• CAS: 1123303-60-5
• 化学式: C₂₁H₂₉NO₆SSi
• 分子量: 451.616
• InChiKey: AASUHSICMMTTJG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.85
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  98.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-[2-(azidomethyl)-3-methoxy-3-oxo-1-(2-trimethylsilylethylsulfonylamino)propyl]benzoate 、 3-溴丙炔 在 caesium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 Methyl 4-[2-methoxycarbonyl-1-[prop-2-ynyl(2-trimethylsilylethylsulfonyl)amino]prop-2-enyl]benzoate 、 methyl 4-[2-(azidomethyl)-3-methoxy-3-oxo-1-[prop-2-ynyl(2-trimethylsilylethylsulfonyl)amino]propyl]benzoate
  参考文献：
  名称：

  选择性[3 + 2] Huisgen Cycloaddition。从Aza -Baylis-Hillman加合物合成反式-双取代的三唑并二氮杂卓

  摘要：

  衍生自受保护的β-氨基酯的线性叠氮基炔烃的1，3-偶极环加成反应通过非对映异构分化进行，以高收率提供反式-双取代的三唑并二氮杂pine。

  DOI：

  10.1021/jo802533d