摘要:
氯配合物[OSCL(N-N)P 3 ] BPH 4(1, 2)[N-N = 2,2 ' -bipyridines(BPY)和1,10-菲咯啉(phen)的; 通过在亚磷酸酯存在下使OsCl 4(N-N)与锌粉反应来制备P = P(OEt)3和PPh(OEt)2 ] 。的氯复合物治疗1, 2用NaBH 4产生,在联吡啶的,所述氢化物[OSH(BPY)P上的情况下,3 ] BPH 4(4)衍生物。亚磷酸酯[OsCl(bpy)2 P] BPh 4(3还通过在亚磷酸酯存在下使[OsCl 2(bpy)2 ] Cl化合物与锌粉反应制备配合物。氢化物的质子化反应[OSH(BPY)p 3 ] +(4)阳离子与布朗斯台德酸进行了研究,并导致热不稳定(高于0℃)二氢[OS(η 2 -H 2)(联吡啶)p 3 ] 2+(4 *)个导数。H 2配体的存在通过变温NMR光谱和T 1 min测量得到支持。羰基[Os(CO)(bpy){P(OEt)3