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1-(pyrrolidin-1-yl)-3-iodobenzene | 1412902-71-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(pyrrolidin-1-yl)-3-iodobenzene
英文别名
1-(pyrrolidinyl)-3-iodobenzene;1-(3-Iodophenyl)pyrrolidine
1-(pyrrolidin-1-yl)-3-iodobenzene化学式
CAS
1412902-71-6
化学式
C10H12IN
mdl
——
分子量
273.116
InChiKey
QDIBLUKQSRZPKN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    3.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    三重态苯基氮离子的光学和 EPR 检测
    摘要:
    氮离子是参与合成化学和生物过程的重要反应中间体。人们对三重态苯基氮离子的反应性、寿命、光谱特征和电子构型知之甚少,也没有直接检测到基态三重态氮离子。在这项工作中,合成了间-吡咯烷基-苯基肼盐酸盐( 1 )作为光前体,光化学生成相应的间-吡咯烷基-苯基氮鎓离子( 2 ),经计算其采用π、π*三线态基态。结合飞秒 (fs) 和纳秒 (ns) 瞬态吸收 (TA) 光谱、低温连续波电子顺磁共振 (CW-EPR) 光谱、计算分析和光产物研究来阐明1的光解途径并提供首次直接实验检测基态三重态苯基氮离子。光激发后, 1形成 S1,发生键异解,NH 3离去基团在 1.8 ps 内被挤出,产生振动热、自旋守恒的闭壳层单线态苯基氮离子 ( 1 2 ),并在 19 ps 内经历振动冷却。随后的系间窜越发生在 0.5 ns 内,产生基态三重态苯基氮离子 ( 3 2 ),寿命为 0.8 μs。 与与亲核试剂快速反应
    DOI:
    10.1021/jacs.4c00511
  • 作为产物:
    描述:
    1,4-二溴丁烷3-碘苯胺potassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 36.0h, 以70%的产率得到1-(pyrrolidin-1-yl)-3-iodobenzene
    参考文献:
    名称:
    催化SEAr方法在两个苯核上均官能化的二苯并甲硅烷基
    摘要:
    报道了从容易获得的邻甲硅烷基化联苯开始催化制备在一个或两个苯环上官能化的二苯并甲硅烷的一般程序。该方法可快速进入两个亚苯基上均被氯原子取代的甲硅烷基结构单元,从而允许催化进入可直接聚合的二苯并甲硅烷基。此外,研究表明,尽管涉及高度亲电的中间体,但仍可耐受相当大范围的路易斯碱,例如含氧和氮的官能团。这种分子内的电芳族取代(S机制ë AR)通过硫稳定硅阳离子,从氢硅烷前体的催化产生的前进。
    DOI:
    10.1002/anie.201504066
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文献信息

  • [EN] PHTHALAZINONE AND RELATED ANALOGS AS SIRTUIN MODULATORS<br/>[FR] PHTALAZINONE ET ANALOGUES APPARENTÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE LA SIRTUINE
    申请人:SIRTRIS PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2010077947A1
    公开(公告)日:2010-07-08
    Provided herein are novel sirtuin-modulating compounds and methods of use thereof. The sirtuin-modulating compounds may be used for increasing the lifespan of a cell, and treating and/or preventing a wide variety of diseases and disorders including, for example, diseases or disorders related to aging or stress, diabetes, obesity, neurodegenerative diseases, cardiovascular disease, blood clotting disorders, inflammation, cancer, and/or flushing as well as diseases or disorders that would benefit from increased mitochondrial activity. Also provided are compositions comprising a sirtuin- modulating compound in combination with another therapeutic agent.
    本文提供了新颖的去乙酰化酶调节化合物及其使用方法。这些去乙酰化酶调节化合物可用于延长细胞的寿命,并用于治疗和/或预防各种疾病和紊乱,包括与老化或压力、糖尿病、肥胖、神经退行性疾病、心血管疾病、血液凝块紊乱、炎症、癌症、潮红等相关的疾病或紊乱,以及那些可能受益于增加线粒体活性的疾病或紊乱。还提供了包含去乙酰化酶调节化合物与另一治疗剂组合的组合物。
  • [EN] AZABENZIMIDAZOLES AND RELATED ANALOGS AS SIRTUIN MODULATORS<br/>[FR] AZABENZIMIDAZOLES ET ANALOGUES APPARENTÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE LA SIRTUINE
    申请人:SIRTRIS PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2010088574A1
    公开(公告)日:2010-08-05
    Provided herein are novel sirtuin-modulating compounds and methods of use thereof. The sirtuin-modulating compounds may be used for increasing the lifespan of a cell, and treating and/or preventing a wide variety of diseases and disorders including, for example, diseases or disorders related to aging or stress, diabetes, obesity, neurodegenerative diseases, cardiovascular disease, blood clotting disorders, inflammation, cancer, and/or flushing as well as diseases or disorders that would benefit from increased mitochondrial activity. Also provided are compositions comprising a sirtuin- modulating compound in combination with another therapeutic agent.
    本文提供了一种新颖的调节sirtuin的化合物及其使用方法。这些调节sirtuin的化合物可用于增加细胞的寿命,并治疗和/或预防各种疾病和紊乱,包括与老化或压力、糖尿病、肥胖、神经退行性疾病、心血管疾病、血液凝块紊乱、炎症、癌症、潮红以及那些会受益于增加线粒体活性的疾病或紊乱。此外,还提供了包含一种sirtuin调节化合物与另一种治疗剂结合的组合物。
  • [EN] PYRAZOLE COMPOUNDS AND METHODS OF MAKING AND USING SAME<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRAZOLE, PROCÉDÉS DE PRODUCTION ET UTILISATION
    申请人:ABIDE THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2015179559A2
    公开(公告)日:2015-11-26
    Provided herein are pyrazole compounds and pharmaceutical compositions comprising said compounds. The subject compounds and compositions are useful as modulators of one or more of MAGL, ABHD6, and FAAH. Furthermore, the subject compounds and compositions are useful for the treatment of, for example, pain, solid tumors and/or obesity.
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