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7',8'-dimethoxy-2'-methyl-6,7,1',4'-tetrahydro-2'
H
-spiro[indeno[5,6-
d
][1,3]dioxole-5,3'-isoquinoline]
7',8'-dimethoxy-2'-methyl-6,7,1',4'-tetrahydro-2'
H
-spiro[indeno[5,6-
d
][1,3]dioxole-5,3'-isoquinoline] | 55803-27-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯氮卓类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7',8'-dimethoxy-2'-methyl-6,7,1',4'-tetrahydro-2'
H
-spiro[indeno[5,6-
d
][1,3]dioxole-5,3'-isoquinoline]
英文别名
——
CAS
55803-27-5
化学式
C
21
H
23
NO
4
mdl
——
分子量
353.418
InChiKey
KVYBCWYLBMWFKF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.26
重原子数:
26.0
可旋转键数:
2.0
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.43
拓扑面积:
40.16
氢给体数:
0.0
氢受体数:
5.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
7',8'-dimethoxy-2'-methyl-1',4'-dihydro-2'H-spiro[indeno[5,6-d][1,3]dioxole-5,3'-isoquinoline]
26668-88-2
C
21
H
21
NO
4
351.402
反应信息
作为反应物:
描述:
7',8'-dimethoxy-2'-methyl-6,7,1',4'-tetrahydro-2'
H
-spiro[indeno[5,6-
d
][1,3]dioxole-5,3'-isoquinoline]
、
硫酸二甲酯
生成 Methosulfat
参考文献:
名称:
Kondo,Y. et al., Heterocycles, 1974, vol. 2, p. 659 - 662
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
7',8'-dimethoxy-2'-methyl-1',4'-dihydro-2'H-spiro[indeno[5,6-d][1,3]dioxole-5,3'-isoquinoline]
在
platinum(IV) oxide
氢气
作用下, 以
甲醇
为溶剂, 生成
7',8'-dimethoxy-2'-methyl-6,7,1',4'-tetrahydro-2'
H
-spiro[indeno[5,6-
d
][1,3]dioxole-5,3'-isoquinoline]
参考文献:
名称:
小ber碱型生物碱的反应—XI:旋光性胆甾烷的合成
摘要:
用有机金属处理l(14S)-β-卡丹素甲氯(1b)和d(14R)-β-卡丹素甲氯(1c)处理得到d-(2b)和l -2,3-亚甲二氧基-9,10-二甲氧胆碱酯(2c)。这些衍生物的结构通过化学和光谱方法证明。2b的CD光谱显示Davydov分裂极值集中在284 nm处,具有第一棉花效应,而2c则显示2b的对映曲线。因此,2b和2c的绝对配置 分别得出14R和14S。
DOI:
10.1016/0040-4020(76)80089-0
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