(2S,3S,4R)-5-(benzyloxy)-1-{2-[(R)-5-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-4-hydroxypentyl]-1,3-dithian-2-yl}-4-hydroxy-3-methylpentan-2-yl ethanoate | 1071512-37-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,3S,4R)-5-(benzyloxy)-1-{2-[(R)-5-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-4-hydroxypentyl]-1,3-dithian-2-yl}-4-hydroxy-3-methylpentan-2-yl ethanoate
• CAS: 1071512-37-2
• 化学式: C₄₀H₅₆O₆S₂Si
• 分子量: 725.099
• InChiKey: VZGDKPFSMFVHQM-ZKUIFPILSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  49.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  85.22
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S,4R)-5-(benzyloxy)-1-{2-[(R)-5-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-4-hydroxypentyl]-1,3-dithian-2-yl}-4-hydroxy-3-methylpentan-2-yl ethanoate 在 lithium bromide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以92%的产率得到(2S,3S,4R,6R,8R)-2-(benzyloxymethyl)-8-[(tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl]-3-methyl-1,7-dioxaspiro[5.5]undecan-4-yl ethanoate
  参考文献：
  名称：

  阳极氧化法合成抗肿瘤抗生素奥沙霉素的螺缩醛部分

  摘要：

  据报道合成了抗肿瘤抗生素奥沙霉素的螺缩醛部分（C20-C33）。二硫缩醛的阳极氧化实现了保护基团的同时去除和缩醛化，从而以优异的产率提供了相应的6，6-螺缩醛结构。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.07.078
• 作为产物：
  描述：

  (3S,4R)-5-(benzyloxy)-1-{2-[(R)-5-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-4-hydroxypentyl]-1,3-dithian-2-yl}-4-(4-methoxybenzyloxy)-3-methylpentan-2-yl ethanoate 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以61%的产率得到(2S,3S,4R)-5-(benzyloxy)-1-{2-[(R)-5-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-4-hydroxypentyl]-1,3-dithian-2-yl}-4-hydroxy-3-methylpentan-2-yl ethanoate
  参考文献：
  名称：

  阳极氧化法合成抗肿瘤抗生素奥沙霉素的螺缩醛部分

  摘要：

  据报道合成了抗肿瘤抗生素奥沙霉素的螺缩醛部分（C20-C33）。二硫缩醛的阳极氧化实现了保护基团的同时去除和缩醛化，从而以优异的产率提供了相应的6，6-螺缩醛结构。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.07.078