tert-butyl 1-phenylethyl carbonate | 252031-74-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl 1-phenylethyl carbonate
• CAS: 252031-74-6
• 化学式: C₁₃H₁₈O₃
• 分子量: 222.284
• InChiKey: GBGKSPSKHSZAQQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 1-phenylethyl carbonate 在 叠氮基三甲基硅烷 、 三(五氟苯基)硼烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以88%的产率得到1-叠氮基乙基苯
  参考文献：
  名称：

  B(C6F5)3-催化合成苄基叠氮化物

  摘要：

  摘要 B(C6F5)3 被发现催化三甲基甲硅烷基叠氮化物和苄基乙酸酯之间的反应。二级和三级苄基乙酸酯是该反应中的有效底物，以中等至高产率提供叠氮化物产物。机理实验与 B(C6F5)3 和三甲基甲硅烷基叠氮化物之间可能形成路易斯酸碱对一致。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2017.1350277
• 作为产物：
  描述：

  苏合香醇 、 二碳酸二叔丁酯 在 MgO-ZrO₂ nanoparticle 作用下， 反应 2.0h， 以95%的产率得到tert-butyl 1-phenylethyl carbonate
  参考文献：
  名称：

  混合金属MgO–ZrO2纳米粒子在无溶剂条件下对醇和酚的O-叔-Boc保护

  摘要：

  描述了一种在无溶剂条件下由MgO-ZrO 2纳米粒子催化的醇和苯酚的O- ter - Boc保护的环境友好方法。各种苯酚，醇（脂肪族和芳香族）以良好或优异的收率（50-95％）转化为相应的O-tert- Boc产品。本方案在无溶剂条件下是方便，简单和有效的。MgO-ZrO 2 Nps可以很容易地由廉价的前体制备，并且可重复使用，可回收利用和化学选择性。版权所有©2012 John Wiley＆Sons，Ltd.

  DOI：

  10.1002/aoc.2846

文献信息

• Chemoselective O-tert-butoxycarbonylation of hydroxy compounds using NaLaTiO4 as a heterogeneous and reusable catalyst
  作者：Savita J. Singh、Radha V. Jayaram

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.04.149

  日期：2008.6

  A facile, efficient and chemoselective protocol for O-tert-butoxycarbonylation of various hydroxy compounds has been developed using NaLaTiO4 (layered perovskite) as a novel catalyst. The catalyst showed remarkable activity and reusability affording high yields of the desired products under mild reaction conditions.

  一种简便，高效和化学选择性协议ø -叔各种羟基化合物的-butoxycarbonylation已经使用NaLaTiO开发4（层状钙钛矿），为新型催化剂。该催化剂显示出显着的活性和可重复使用性，在温和的反应条件下可提供所需产物的高收率。
• Generation of allylic and benzylic organolithium reagents from the corresponding ester, amide, carbonate, carbamate and urea derivatives
  作者：Emma Alonso、David Guijarro、Pedro Martínez、Diego J Ramón、Miguel Yus

  DOI：10.1016/s0040-4020(99)00610-9

  日期：1999.9

  The reaction of different allylic and benzylic non-enolisable esters or amides (1), carbonates (4), carbamates (6, 7) and ureas (8) with an excess of lithium powder and a catalytic amount of naphthalene (10%) in the presence of an electrophile [iPrCHO, tBuCHO, PhCHO, Me2CO, Et2CO, (CH2)(5)CO, Ph2CO, MeSiCl] in THF at different temperatures (-78, -30 or 0 degrees C) leads, after hydrolysis with water, to the corresponding allylated or benzylated products (2). (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.