5-Bromuracil-2-¹⁴C | 26149-72-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-Bromuracil-2-¹⁴C
• 英文别名: 5-bromo-(214C)1H-pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 26149-72-4
• 化学式: C₄H₃BrN₂O₂
• 分子量: 192.973
• InChiKey: LQLQRFGHAALLLE-DOMIDYPGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Bromuracil-2-¹⁴C 在 Lindlar's catalyst sodium hydroxide 、 超重氢 作用下， 15.0 ℃ 、2.93 kPa 条件下， 反应 3.0h， 以46%的产率得到<2-14C,5-3H>uracil
  参考文献：
  名称：

  通过溴化和催化溴-氚气体交换合成[2-14C,5-3H]胞嘧啶和[2-14C,5-3H]尿嘧啶

  摘要：

  在微尺度实验中，[2-14C,5-3H]胞嘧啶和[2-14C,5-3H]尿嘧啶通过溴化和催化Br-3H交换反应合成，使用[2-14C]-胞嘧啶和-尿嘧啶和氚气。这些产品的双重标签百分比分别为 70 和 26。假设[2-14C,5-Br]尿嘧啶与最初吸附在钯催化剂上的氢原子发生反应。这在较小程度上适用于 [2-14C,5-Br] 胞嘧啶。胞嘧啶和尿嘧啶嘧啶环第5位的3H标记百分比分别为96和73。针对产物的分析和纯化，研究了使用C18反相柱和NaH2PO4水溶液或H2O/甲醇混合物作为洗脱液的HPLC洗脱条件。

  DOI：

  10.1002/jlcr.2580340704
• 作为产物：
  描述：

  尿嘧啶 [2-14C] 在 溴 作用下， 以 四氯化碳 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以63%的产率得到5-Bromuracil-2-¹⁴C
  参考文献：
  名称：

  通过溴化和催化溴-氚气体交换合成[2-14C,5-3H]胞嘧啶和[2-14C,5-3H]尿嘧啶

  摘要：

  在微尺度实验中，[2-14C,5-3H]胞嘧啶和[2-14C,5-3H]尿嘧啶通过溴化和催化Br-3H交换反应合成，使用[2-14C]-胞嘧啶和-尿嘧啶和氚气。这些产品的双重标签百分比分别为 70 和 26。假设[2-14C,5-Br]尿嘧啶与最初吸附在钯催化剂上的氢原子发生反应。这在较小程度上适用于 [2-14C,5-Br] 胞嘧啶。胞嘧啶和尿嘧啶嘧啶环第5位的3H标记百分比分别为96和73。针对产物的分析和纯化，研究了使用C18反相柱和NaH2PO4水溶液或H2O/甲醇混合物作为洗脱液的HPLC洗脱条件。

  DOI：

  10.1002/jlcr.2580340704

文献信息

• Synthesis of [2-14C,5-3H]cytosine and [2-14C,5-3H]uracil via bromination and catalytic bromine-tritium gas exchange
  作者：Takeyoshi Asano、Reiko Kiritani

  DOI：10.1002/jlcr.2580340704

  日期：1994.7

  micro-scale experiments, [2-14C,5-3H]cytosine and [2-14C,5-3H] uracil were synthesized via bromination and catalytic Br-3H exchange reaction with the use of [2-14C]-cytosine and-uracil and tritium gas. The double labelling percentages of these products were 70 and 26, respectively. It was assumed that [2-14C,5-Br] uracil was subjected to reaction with hydrogen atom originally adsorbed on a palladium catalyst

  在微尺度实验中，[2-14C,5-3H]胞嘧啶和[2-14C,5-3H]尿嘧啶通过溴化和催化Br-3H交换反应合成，使用[2-14C]-胞嘧啶和-尿嘧啶和氚气。这些产品的双重标签百分比分别为 70 和 26。假设[2-14C,5-Br]尿嘧啶与最初吸附在钯催化剂上的氢原子发生反应。这在较小程度上适用于 [2-14C,5-Br] 胞嘧啶。胞嘧啶和尿嘧啶嘧啶环第5位的3H标记百分比分别为96和73。针对产物的分析和纯化，研究了使用C18反相柱和NaH2PO4水溶液或H2O/甲醇混合物作为洗脱液的HPLC洗脱条件。