4-(3,5-Dimethoxy-phenylamino)-pyrimidine-5-carboxylic acid hydrazide | 936918-52-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(3,5-Dimethoxy-phenylamino)-pyrimidine-5-carboxylic acid hydrazide
• CAS: 936918-52-4
• 化学式: C₁₃H₁₅N₅O₃
• 分子量: 289.294
• InChiKey: KHXJUBVRLBHMNV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.84
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  111.39
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3,5-Dimethoxy-phenylamino)-pyrimidine-5-carboxylic acid hydrazide 、 1-(2,3-dihydrobenzo[1,4]dioxin-6-yl)-2-methylisothiourea hydroiodide 在 吡啶 、 TEA 作用下， 生成 {5-[5-(2,3-Dihydro-benzo[1,4]dioxin-6-ylamino)-4H-[1,2,4]triazol-3-yl]-pyrimidin-4-yl}-(3,5-dimethoxy-phenyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  1,2,4-三唑类化合物作为一类新型有效的微管蛋白聚合抑制剂的合成与构效关系。

  摘要：

  一种新型的含有三唑的化学系列显示抑制微管蛋白聚合并导致细胞周期停滞在EC（50）值在一位数纳摩尔范围内的A431癌细胞。结合实验表明，这类代表性的活性化合物与秋水仙碱竞争其在微管蛋白上的结合位点。本文描述了三唑衍生物的合成和结构-活性关系研究。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.08.056
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲氧基苯胺 在 lithium hydroxide 、 镍 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.33h， 生成 4-(3,5-Dimethoxy-phenylamino)-pyrimidine-5-carboxylic acid hydrazide
  参考文献：
  名称：

  1,2,4-三唑类化合物作为一类新型有效的微管蛋白聚合抑制剂的合成与构效关系。

  摘要：

  一种新型的含有三唑的化学系列显示抑制微管蛋白聚合并导致细胞周期停滞在EC（50）值在一位数纳摩尔范围内的A431癌细胞。结合实验表明，这类代表性的活性化合物与秋水仙碱竞争其在微管蛋白上的结合位点。本文描述了三唑衍生物的合成和结构-活性关系研究。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.08.056