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5-amino-6-(4-chlorophenyl)-7-(4-methoxyphenyl)-4,7-dihydrothiazolo[4,5-b]pyridin-2(3H)-one
5-amino-6-(4-chlorophenyl)-7-(4-methoxyphenyl)-4,7-dihydrothiazolo[4,5-b]pyridin-2(3H)-one | 1588414-66-7
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
二苯乙烯类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-amino-6-(4-chlorophenyl)-7-(4-methoxyphenyl)-4,7-dihydrothiazolo[4,5-b]pyridin-2(3H)-one
英文别名
——
CAS
1588414-66-7
化学式
C
19
H
16
ClN
3
O
2
S
mdl
——
分子量
385.874
InChiKey
AQLHGGUDVHRXDJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.98
重原子数:
26.0
可旋转键数:
3.0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.11
拓扑面积:
80.14
氢给体数:
3.0
氢受体数:
5.0
反应信息
作为产物:
描述:
2,4-噻唑烷二酮
、
4-甲氧基苯甲醛
、
对氯苯乙腈
在 ammonium acetate 作用下, 反应 2.0h, 以87%的产率得到5-amino-6-(4-chlorophenyl)-7-(4-methoxyphenyl)-4,7-dihydrothiazolo[4,5-b]pyridin-2(3H)-one
参考文献:
名称:
离子液体中高效一锅四组分稠合噻唑并吡啶-2-酮的合成
摘要:
通过醛四组分反应有效地一锅法合成稠合的噻唑并吡啶酮衍生物(5-氨基-6,7-二苯基-4,7-二氢-3H-噻唑并[4,5-b]吡啶-2-酮)报道了在离子液体中的苄基氰化物,乙酸铵和噻唑烷-2,4-二酮。该方案具有环境友好,产率高,反应时间短和操作方便的优点。同样,已使用Hyperchem 8.0对合成化合物进行了优化。 通过醛,苄基氰化物的四组分反应有效地一锅合成稠合的噻唑并吡啶酮衍生物(5-氨基-6,7-二苯基-4,7-二氢-3H-噻唑并[4,5-b]吡啶-2-酮)报道了离子液体中的乙酸铵和噻唑烷-2,4-二酮。该方案具有环境友好,产率高,反应时间短和操作方便的优点。
DOI:
10.1007/s12039-013-0522-7
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