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4-hydroxy-3-(1-{2-(2,4-dihydroxy-benzylidene)-amino phenylimino}-ethyl)-6-methyl-pyran-2-one
4-hydroxy-3-(1-{2-(2,4-dihydroxy-benzylidene)-amino phenylimino}-ethyl)-6-methyl-pyran-2-one | 1313728-24-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡喃
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-hydroxy-3-(1-{2-(2,4-dihydroxy-benzylidene)-amino phenylimino}-ethyl)-6-methyl-pyran-2-one
英文别名
——
CAS
1313728-24-3
化学式
C
21
H
18
N
2
O
5
mdl
——
分子量
378.384
InChiKey
XAAQZBBMAAIVFV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
反应信息
作为产物:
描述:
3-[1-(2-aminophenylimino)ethyl]-4-hydroxy-6-methylpyran-2-one 、
2,4-二羟基苯甲醛
以
乙醇
为溶剂, 反应 6.0h, 以73%的产率得到4-hydroxy-3-(1-{2-(2,4-dihydroxy-benzylidene)-amino phenylimino}-ethyl)-6-methyl-pyran-2-one
参考文献:
名称:
Synthesis and Characterization of Tetradentate N
2
O
2
Schiff Base Ligand and its Rare Earth Metal Complexes
摘要:
邻苯二胺、3-乙酰基-6-甲基-(2H)吡喃,2,4(3H)-二酮(脱氢乙酸或 DHA)和 4-羟基-3-(1-{2-(2、4-二羟基-亚苄基)-氨基苯基亚氨基}-乙基)-6-甲基吡喃-2-酮(
$H_2$
L)、合成了 La(III)、Ce(III)、Pr(III)、Nd(III)、Sm(III) 和 Gd(III) 固体沉积物中的 6-甲基吡喃-2-酮(
$H_2$
L),并通过元素分析、电导率、磁感应强度、紫外可见光、傅立叶变换红外光谱、1H-NMR、X 射线衍射和热分析对其进行了表征,同时研究了它们的抗菌活性。傅立叶变换红外光谱显示,配体通过 ONNO 主原子相对于中心金属而表现为二元配位配体。元素分析表明,这些配合物的化学计量为 1:1(金属:配体)。物理和化学实验表明,La(III)、Ce(III)、Pr(III)、Nd(III)、Sm(III) 和 Gd(III) 复合物具有扭曲的八面体几何形状。从 X 射线衍射数据可以看出,La(III) 和 Ce(III) 复合物为单斜体系,Pr(III) 和 Nd(III) 复合物为正菱形体系。研究了这些配合物的热行为(TG/DTA),并采用 Horowitz-Metzger 和 Coats-Redfern 方法确定了动力学参数。研究了配体及其配合物对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和芽孢杆菌的抗菌活性,以及对尼日尔曲霉、毛霉和镰刀菌的杀菌活性。 La(III)、Ce(III)、Pr(III)、Nd(III)、Sm(III) 和 Gd(III) 与 4-羟基-3-(1-{2-(2、4-羟基-3-(1-{2-(2,4-二羟基-亚苄基)-氨基苯基亚氨基}-乙基)-6-甲基吡喃-2-酮(
$H_2$
L)衍生自邻苯二胺、3-乙酰基-6-甲基-(2H)吡喃、2、4(3H)-二酮(脱氢乙酸或 DHA)和 2,4-二羟基苯甲醛合成的,并通过元素分析、电导率测定、磁感应强度、紫外可见光、傅立叶变换红外光谱、
$^1H$
-NMR、X 射线衍射和热分析研究对其进行了表征,同时还对其抗菌活性进行了筛选。傅立叶变换红外光谱数据表明,该配体为二元四价配体,ONNO 供体原子序列朝向中心金属离子。从微量分析数据中发现,配合物的化学计量为 1:1(金属:配体)。物理化学数据表明,La(III)、Ce(III)、Pr(III)、Nd(III)、Sm(III) 和 Gd(III) 复合物具有扭曲的八面体几何形状。X 射线衍射数据表明,La(III) 和 Ce(III) 复合物为单斜晶系,Pr(III) 和 Nd(III) 复合物为正菱形晶系。研究了配合物的热行为(TG/DTA),并采用 Horowitz-Metzger 和 Coats-Redfern 方法确定了动力学参数。 对配体及其金属配合物进行了筛选,以确定其对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和芽孢杆菌的抗菌活性,以及对尼日尔曲霉、毛霉和镰刀菌的杀菌活性。
DOI:
10.5012/jkcs.2011.55.3.436
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