tert-butyl ((2S,3R)-3-hydroxy-4-(N-isobutylbenzo[d][1,3]dioxole-5-sulfonamido)-1-(4-((5-methylisoxazol-3-yl)methoxy)phenyl)butan-2-yl)carbamate | 313679-66-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl ((2S,3R)-3-hydroxy-4-(N-isobutylbenzo[d][1,3]dioxole-5-sulfonamido)-1-(4-((5-methylisoxazol-3-yl)methoxy)phenyl)butan-2-yl)carbamate
• CAS: 313679-66-2
• 化学式: C₃₁H₄₁N₃O₉S
• 分子量: 631.747
• InChiKey: WYZPBMBVPDXGRZ-RRPNLBNLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.43
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  149.66
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氯甲基-5-甲基异恶唑 、 tert-butyl ((2S,3R)-3-hydroxy-1-(4-hydroxyphenyl)-4-(N-isobutylbenzo[d][1,3]dioxole-5-sulfonamido)butan-2-yl)carbamate 在 potassium iodide caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 16.0h， 以17%的产率得到tert-butyl ((2S,3R)-3-hydroxy-4-(N-isobutylbenzo[d][1,3]dioxole-5-sulfonamido)-1-(4-((5-methylisoxazol-3-yl)methoxy)phenyl)butan-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of aspartyl protease

  摘要：

  本发明涉及一类新型磺胺类化合物，其为天冬氨酸蛋白酶抑制剂。在一个实施例中，本发明涉及一类新型HIV天冬氨酸蛋白酶抑制剂，其具有特定的结构和理化特征。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物。本发明的化合物和药物组合物特别适用于抑制HIV-1和HIV-2蛋白酶活性，因此，可以有利地用作抗HIV-1和HIV-2病毒的抗病毒剂。本发明还涉及使用本发明的化合物抑制HIV天冬氨酸蛋白酶活性的方法以及筛选具有抗HIV活性的化合物的方法。

  公开号：

  US20040122000A1