2,5-二溴-N-甲基戊酰胺 | 614754-05-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 2,5-二溴-N-甲基戊酰胺
• 英文名称: N-methyl-2,5-dibromovaleramide
• 英文别名: N-methyl-2,5-dibromovaleric acid amide；2,5-Dibromo-N-methylpentanamide
• CAS: 614754-05-1
• 化学式: C₆H₁₁Br₂NO
• 分子量: 272.967
• InChiKey: HPBOZZBEWRDXEC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  351.7±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.703±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-二溴-N-甲基戊酰胺 在 sodium hydride 作用下， 以70%的产率得到3-溴-1-甲基-2-哌啶酮
  参考文献：
  名称：

  Chemoenzymatic enantioselective synthesis of 3-hydroxy-2-pyrrolidinones and 3-hydroxy-2-piperidinones

  摘要：

  The enantioselective synthesis of 3-hydroxypyrrolidin-2-ones and 3-hydroxy piperidin-2-ones has been carried out in high enantiomeric excess employing immobilized lipase from Pseudomonas cepacia. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(03)00548-2
• 作为产物：
  描述：

  2,5-dibromovaleryl bromide 、 甲胺 以 氯仿 、 水 为溶剂， 以68%的产率得到2,5-二溴-N-甲基戊酰胺
  参考文献：
  名称：

  Chemoenzymatic enantioselective synthesis of 3-hydroxy-2-pyrrolidinones and 3-hydroxy-2-piperidinones

  摘要：

  The enantioselective synthesis of 3-hydroxypyrrolidin-2-ones and 3-hydroxy piperidin-2-ones has been carried out in high enantiomeric excess employing immobilized lipase from Pseudomonas cepacia. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(03)00548-2