4(S)-(4-hydroxyphenyl)-1-(4-fluorophenyl)-3(R)-{2-[2-(4-fluorophenyl)-5,5-dimethyl-[1,3]-dioxan-2-yl]-ethyl}azetidine-2-one | 953805-34-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: 4(S)-(4-hydroxyphenyl)-1-(4-fluorophenyl)-3(R)-{2-[2-(4-fluorophenyl)-5,5-dimethyl-[1,3]-dioxan-2-yl]-ethyl}azetidine-2-one
• 英文别名: (3R,4S)-1-(4-fluorophenyl)-3-[2-[2-(4-fluorophenyl)-5,5-dimethyl-1,3-dioxan-2-yl]ethyl]-4-(4-hydroxyphenyl)azetidin-2-one
• CAS: 953805-34-0
• 化学式: C₂₉H₂₉F₂NO₄
• 分子量: 493.55
• InChiKey: BWDHMPJCPXDPKU-CLJLJLNGSA-N

物化性质

• 沸点：
  672.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.243±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4(S)-(4-hydroxyphenyl)-1-(4-fluorophenyl)-3(R)-{2-[2-(4-fluorophenyl)-5,5-dimethyl-[1,3]-dioxan-2-yl]-ethyl}azetidine-2-one 在 甲酸 作用下， 反应 1.0h， 生成 (3R,4S)-1-(4-氟苯基)-3-[3-(4-氟苯基)-3-氧代丙基]-4-(4-羟基苯基)氮杂环丁烷-2-酮
  参考文献：
  名称：

  WO2007/120824

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4(S)-(4-benzyloxyphenyl)-1-(4-fluorophenyl)-3(R)-{2-[2-(4-fluorophenyI)-5,5-dimethyl-[1,3]-dioxan-2-yl]-ethyl}azetidine-2-one 在 钯 氢气 、 乙醇 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 20.0~35.0 ℃ 、55.15 MPa 条件下， 反应 4.0h， 以to afford 0.061 kg of 4(S)-(4-hydroxyphenyl)-1-(4-fluorophenyl)-3(R)-{2-[2-(4-fluorophenyl)-5,5-dimethyl-[1,3]-dioxan-2-yl]-ethyl}azetidine-2-one的产率得到4(S)-(4-hydroxyphenyl)-1-(4-fluorophenyl)-3(R)-{2-[2-(4-fluorophenyl)-5,5-dimethyl-[1,3]-dioxan-2-yl]-ethyl}azetidine-2-one
  参考文献：
  名称：

  Process for the synthesis of azetidinone

  摘要：

  提供了用于合成羟基烷基取代的氮杂四环酮的中间体，它们的制备过程以及某些羟基烷基取代的氮杂四环酮的合成过程。还提供了合成1-（4-氟苯基）-3（R）-[3-（4-氟苯基）-3（S）-羟基丙基]-4（S）-（4-羟基苯基）-2-氮杂四环酮或依折麦布的合成方法。

  公开号：

  US20080032964A1

文献信息

• PROCESSES FOR THE SYNTHESIS OF AZETIDINONE
  申请人：Teva Pharmaceutical Industries Ltd

  公开号：EP2004639A2

  公开（公告）日：2008-12-24
• [EN] PROCESSES FOR THE SYNTHESIS OF AZETIDINONE<br/>[FR] PROCÉDÉS DE SYNTHÈSE DE L'AZÉTIDINONE
  申请人：TEVA PHARMA

  公开号：WO2007120824A2

  公开（公告）日：2007-10-25

  [EN] Provided are intermediates useful for the synthesis of hydroxyl-alkyl substituted azetidinones, processes of their preparation, and processes for the synthesis of certain hydroxyl-alkyl substituted azetidinones. Also provided are processes for the synthesis ofl-(4-fluorophenyl)-3(R)-[3-(4-fluorophenyl)-3(S)- hydroxypropyl]-4(S)-(4-hydroxyphenyl)-2-azetidinone, or ezetimibe.
  [FR] L'invention porte sur des internmédiaires utiles dans la synthèse d'azétidinones substituées par hydroxyle-alkyle, sur leurs procédés de préparation et sur des procédés de synthèse de certaines azétidinones substituées par hydroxyle-alkyle. L'invention porte notamment sur des procédés de synthèse de ofl-(4-fluorophényl)-3(R)-[3-(4-fluorophényl)-3(S)- hydroxypropyl]-4(S)-(4-hydroxyphényl)-2-azétidinone ou ézétimibe.