dihydridobis(acetone)bis(tris(p-fluorophenyl)phosphine)iridium(III) hexafluoroantimonate | 89529-62-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dihydridobis(acetone)bis(tris(p-fluorophenyl)phosphine)iridium(III) hexafluoroantimonate
• CAS: 89529-62-4
• 化学式: C₄₂H₃₈F₆IrO₂P₂*F₆Sb
• 分子量: 1178.66
• InChiKey: RODQHJQXLAFRBD-UHFFFAOYSA-H

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dihydridobis(acetone)bis(tris(p-fluorophenyl)phosphine)iridium(III) hexafluoroantimonate 在 ethylcyclopentadienes 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以80%的产率得到hydrido(η-ethylcyclopentadienyl)bis(tris(p-fluorophenyl)phosphine)iridium(III) hexafluoroantimonate
  参考文献：
  名称：

  铱配合物将烷烃脱氢成芳烃

  摘要：

  DOI：

  10.1021/om00147a003
• 作为产物：
  描述：

  {Ir(cycloocta-1,5-diene)((p-FC6H4)3P)2}SbF6 在 氢气 、 丙酮 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以91%的产率得到dihydridobis(acetone)bis(tris(p-fluorophenyl)phosphine)iridium(III) hexafluoroantimonate
  参考文献：
  名称：

  铱配合物将烷烃脱氢成芳烃

  摘要：

  DOI：

  10.1021/om00147a003

文献信息

• Thermal and photochemical catalytic dehydrogenation of alkanes with [IrH2(CF3CO2)(PR3)2](R = C6H4F-p and cyclohexyl)
  作者：Mark J. Burk、Robert H. Crabtree、Dominic V. McGrath

  DOI：10.1039/c39850001829

  日期：——

  [IrH2(CF3CO2)(Pcy3)2](cy = cyclohexyl) catalyses the photochemical dehydrogenation of cyclo-octane both in the presence and absence of a hydrogen-acceptor.

  [IrH 2（CF 3 CO 2）（Pcy 3）2 ]（cy =环己基）在存在和不存在氢受体的情况下催化环辛烷的光化学脱氢。
• Selective alkane C–C bond cleavage via prior dehydrogenation by a transition metal complex
  作者：Robert H. Crabtree、Robert P. Dion

  DOI：10.1039/c39840001260

  日期：——

  to form [(η4-C5H4Me2)IrL2]+[L =(p-FC6H4)3P] and then rearranged to give [(η5-C5H4Me)Ir(Me)L2]+ by [IrH2(Me2CO)2L2]+, the first case of homogeneous C–C bond cleavage starting from an alkane with a transition metal complex.

  1,1-二甲基环戊烷脱氢以形成[（η 4 -C 5 ħ 4我2）IRL 2 ] + [L =（p -FC 6 H ^ 4）3 P]，然后重排，得到[（η 5 -C 5 H 4 Me）Ir（Me）L 2 ] +通过[IrH 2（Me 2 CO）2 L 2 ] +发生，第一个均一的C–C键裂解的情况是从具有过渡金属络合物的烷烃开始的。
• Carbon-carbon bond cleavage in hydrocarbons by iridium complexes
  作者：Robert H. Crabtree、Robert P. Dion、David J. Gibboni、Dominic V. McGrath、Elizabeth M. Holt

  DOI：10.1021/ja00283a015

  日期：1986.11

  A variety of transformations involving C-C bond cleavage in iridium complexes is described. 1,1-Dimethylcyclopentane reacts with (IrH/sub 2/(Me/sub 2/CO)/sub 2/L/sub 2/)SbF/sub 6/ (L = (p-FC/sub 6/H/sub 4/)/sub 3/P, 1) to give first ((5,5-C/sub 5/H/sub 4/Me/sub 2/)IrL/sub 2/)SbF/sub 6/ (2) and then ((MeC/sub 5/H/sub 4/)IrMeL/sub 2/)SbF/sub 6/ (3). The corresponding 5,5-dimethylcyclopentadiene gives

  描述了涉及铱配合物中 CC 键断裂的各种转化。1,1-二甲基环戊烷与 (IrH/sub 2/(Me/sub 2/CO)/sub 2/L/sub 2/)SbF/sub 6/ (L = (p-FC/sub 6/H/sub 4/)/sub 3/P, 1) 先给 ((5,5-C/sub 5/H/sub 4/Me/sub 2/)IrL/sub 2/)SbF/sub 6/ (2)然后 ((MeC/sub 5/H/sub 4/)IrMeL/sub 2/)SbF/sub 6/ (3)。相应的 5,5-二甲基环戊二烯通过涉及烷基从环迁移到金属再返回的路线生成 1,2- 和 1,3- 二乙基环戊二烯基配合物。4,4-二甲基环戊烯也反应生成 3，但 3,3-异构体遵循不同的路径生成 ((MeC/sub 5/H/sub 4/)IrHL/sub 2/)SbF/sub 6/。报告了两种 2 型二烯配合物的晶体结构，并提出了观察到的反应机制。
• Burk, Mark J.; Crabtree, Robert H.; Parnell, Charles P., Organometallics, 1984, vol. 3, # 5, p. 816 - 817
  作者：Burk, Mark J.、Crabtree, Robert H.、Parnell, Charles P.、Urlarte, Richard J.

  DOI：——

  日期：——
• Arene and cyclohexadienyl complexes as intermediates in the selective catalytic dehydrogenation of cyclohexenes to arenes
  作者：Robert H. Crabtree、Charles P. Parnell

  DOI：10.1021/om00122a015

  日期：1985.3