benzyl 5-(4-(trifluoromethyl)phenylsulfonyl)-3,4-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate | 1429936-78-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl 5-(4-(trifluoromethyl)phenylsulfonyl)-3,4-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate
• CAS: 1429936-78-6
• 化学式: C₂₀H₁₈F₃NO₄S
• 分子量: 425.428
• InChiKey: LOOGQVRJZIPLIH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.75
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  63.68
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-三氟甲基苯磺酰氯 、 N-(苄氧基羰基)-1,2,3,4-四氢吡啶 在 sodium dihydrogenphosphate 、 (4,4'-di-tert-butyl-2,2'-dipyridyl)-bis-(2-phenylpyridine(-1H))-iridium(III) hexafluorophosphate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 10.0h， 以86%的产率得到benzyl 5-(4-(trifluoromethyl)phenylsulfonyl)-3,4-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  C ？酰胺的H功能化：可见光光氧化还原催化合成β-酰胺基砜

  摘要：

  基于通过可见光光氧化还原催化的酰胺或烯氨基甲酸酯的磺化反应，已开发出一种温和，实用且环境友好的策略来制备β-酰胺基乙烯基砜。在优化的条件下，酰胺或烯氨基甲酸酯的直接CH功能化可在宽范围的底物范围内实现，并具有显着的选择性，从而以良好或优异的收率得到官能化的乙烯基砜。

  DOI：

  10.1002/adsc.201200874