1-Methylsulfinylhex-5-en-2-one | 108264-35-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 亚砜
• 英文名称: 1-Methylsulfinylhex-5-en-2-one
• CAS: 108264-35-3
• 化学式: C₇H₁₂O₂S
• 分子量: 160.237
• InChiKey: UEATZVRZRVNNDZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  316.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.098±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  53.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Methylsulfinylhex-5-en-2-one 在 三氟乙酸酐 作用下， 生成 1,1-bis(methylsulfanyl)hex-5-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Cycloalkanones by Olefin Cyclization Initiated by Pummerer Reaction Products

  摘要：

  在用三氟乙酸酐处理时，1-甲基亚磺酰基-5-庚烯-2-酮会通过其 Pummerer 反应产物发生环化反应，生成 3-乙烯基-2-(甲硫基)环戊酮。研究人员探索了该反应合成环己酮和环庚酮衍生物的范围。

  DOI：

  10.1055/s-1986-31801
• 作为产物：
  描述：

  4-戊烯酸乙酯 、 二甲基亚砜 在 sodium hydride 作用下， 生成 1-Methylsulfinylhex-5-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Cycloalkanones by Olefin Cyclization Initiated by Pummerer Reaction Products

  摘要：

  在用三氟乙酸酐处理时，1-甲基亚磺酰基-5-庚烯-2-酮会通过其 Pummerer 反应产物发生环化反应，生成 3-乙烯基-2-(甲硫基)环戊酮。研究人员探索了该反应合成环己酮和环庚酮衍生物的范围。

  DOI：

  10.1055/s-1986-31801

文献信息

• ISHIBASHI HIROYUKI; HARADA SUZUMI; OKADA MOTOFUMI; IKEDA MASAZUMI; ISHIYA+, SYNTHESIS,(1986) N 10, 847-849
  作者：ISHIBASHI HIROYUKI、 HARADA SUZUMI、 OKADA MOTOFUMI、 IKEDA MASAZUMI、 ISHIYA+

  DOI：——

  日期：——