3-[(1-phenylimino)ethyl]pyridine | 121133-22-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-[(1-phenylimino)ethyl]pyridine
• 英文别名: Benzenamine, N-[1-(3-pyridinyl)ethylidene]-；N-phenyl-1-pyridin-3-ylethanimine
• CAS: 121133-22-0
• 化学式: C₁₃H₁₂N₂
• 分子量: 196.252
• InChiKey: WEGDEKIYLQENBX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  25.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-乙酰基吡啶 在 苯胺 作用下， 以 溶剂黄146 、 甲苯 为溶剂， 生成 3-[(1-phenylimino)ethyl]pyridine
  参考文献：
  名称：

  3-arylcarbonyl-1-(C-attached-N-heteryl)-1H-indoles

  摘要：

  2-R.sub.2 -R.sub.4 -取代的-3-R.sub.3 -CO-1-[(C-连接的-N-杂环)-(Alk).sub.n ]-1H-吲哚可用作镇痛、抗风湿、抗炎或抗青光眼药剂。

  公开号：

  US05068234A1

文献信息

• Thiolate-Protected Au25(SC2H4Ph)18 Nanoclusters as a Catalyst for Intermolecular Hydroamination of Terminal Alkynes
  作者：Yasushi Obora、Tatsuki Nagata、Yurina Adachi

  DOI：10.1055/s-0037-1610671

  日期：2018.12

  Au25(SC2H4Ph)18 nanoclusters have high catalytic activity for hydroamination of terminal alkynes. This reaction proceeds under O2 or air. The presence of molecular oxygen has a profound effect on the Au25(SC2H4Ph)18 reactivity. The catalysts can be separated from the mixture after the reaction and reused.

  Au25(SC2H4Ph)18 纳米团簇对末端炔烃的加氢胺化具有很高的催化活性。该反应在 O2 或空气下进行。分子氧的存在对 Au25(SC2H4Ph)18 反应性具有深远的影响。催化剂可以在反应后从混合物中分离出来并重新使用。
• 3-arylcarbonyl-1-(C-attached-N-heteryl)-1H-indoles
  申请人：Sterling Drug Inc.

  公开号：US05068234A1

  公开（公告）日：1991-11-26

  2-R.sub.2 -R.sub.4 -substituted-3-R.sub.3 -CO-1-[(C-attached-N-herteryl)-(Alk).sub.n ]-1H-indoles useful as analgesic, anti-rheumatic, anti-inflammatory or anti-glaucoma agents.

  2-R.sub.2 -R.sub.4 -取代的-3-R.sub.3 -CO-1-[(C-连接的-N-杂环)-(Alk).sub.n ]-1H-吲哚可用作镇痛、抗风湿、抗炎或抗青光眼药剂。