p-chlorophenyloxyamine hydrochloride | 92829-67-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: p-chlorophenyloxyamine hydrochloride
• 英文别名: O-(4-chlorophenyl)hydroxylamine hydrochloride；O-(4-chlorophenyl)hydroxylamine;hydrochloride
• CAS: 92829-67-9
• 化学式: C₆H₆ClNO*ClH
• 分子量: 180.034
• InChiKey: VVHWLFNAYRLPBL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.01
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-chlorophenyloxyamine hydrochloride 、 4-羟基苯丙酮 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.08h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Hsp90 活性的功能化 2-(4-羟基苯基)-3-甲基苯并呋喃变构调节剂的合成

  摘要：

  Hsp90 是一种分子伴侣，在细胞生命周期中起着举足轻重的作用。ATP 调节的内部动力学对 Hsp90 功能至关重要，我们最近证明这些动力学可以以变构方式进行调节；2-苯基-苯并呋喃衍生物家族可以有效靶向蛋白质 C 端结构域 (CTD)。在这里，我们描述了初始库的扩展，报告了 28 种新衍生物，它们探索了苯并呋喃支架两端的化学空间。化合物与全长蛋白质同系物的相互作用通过饱和转移差异 (STD) NMR 光谱进行了探索。在这种情况下，我们还报告了 Novobiocin，一种已知的 CTD 抑制剂的相互作用表位。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201600420
• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯酚钾 在 盐酸 、 hydroxylamine-O-sulfonic acid 作用下， 生成 p-chlorophenyloxyamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and pharmacological evaluation of benzofuran-acetamides as “antineophobic” mitochondrial DBI receptor complex ligands

  摘要：

  A series of novel benzofuran analogues of N,N-di-n-hexyl-2-phenylindole-3-acetamide (5, FGIN-1-27), a potent and highly specific mitochondrial DBI receptor complex ligand, were synthesized by a modified Fischer method and found in vitro and in vivo to be equally potent and selective as FGIN-1-27. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00374-6

文献信息

• Control of parasites in animals by the use of novel trifluoromethanesulfonanilide oxime ether derivatives
  申请人：Meyer Gerhard Adam

  公开号：US20060063841A1

  公开（公告）日：2006-03-23

  Novel trifluoromethanesulfonanilide oxime ether compounds useful for controlling endo and/or ectoparasites in the environment are provided, together with methods of making the same, and methods of using the inventive compounds to treat parasite infestations in vivo or ex vivo.

  提供了一种新型三氟甲磺酰苯胺肟醚化合物，可用于控制环境中的内寄生虫和/或外寄生虫，同时提供了制备这些化合物的方法，以及利用这些创新化合物治疗体内或体外寄生虫感染的方法。
• NOVEL VASCULAR LEAKAGEAGE INHIBITOR
  申请人：Industry-Academic Cooperation Foundation, Yonsei University

  公开号：US20140378399A1

  公开（公告）日：2014-12-25

  The present disclosure relates to a novel vascular leakage inhibitor. The novel vascular leakage inhibitor of the present invention inhibits the apoptosis of vascular endothelial cells, inhibits the formation of actin stress fibers induced by VEGF, and enhances the cortical actin ring structure, thereby inhibiting vascular leakage. Accordingly, the vascular leakage inhibitor of the present invention can prevent or treat various diseases caused by vascular leakage. Since the vascular leakage inhibitor of the present invention is synthesized from commercially available or easily synthesizable pregnenolones, it has remarkably superior feasibility of commercial synthesis.

  本公开涉及一种新型血管渗漏抑制剂。本发明的新型血管渗漏抑制剂抑制血管内皮细胞凋亡，抑制由VEGF诱导的肌动蛋白应激纤维的形成，并增强皮质肌动蛋白环结构，从而抑制血管渗漏。因此，本发明的血管渗漏抑制剂可以预防或治疗由血管渗漏引起的各种疾病。由于本发明的血管渗漏抑制剂是由商业可获得或易于合成的孕酮合成的，因此具有明显优越的商业合成可行性。
• Selective Ligands for the Neuronal Nicotinic Receptors and Uses Thereof
  申请人：Bunnelle William H.

  公开号：US20090281118A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  The present application describes selective ligands of formula (I) for neuronal nicotinic receptors (NNRs), more specifically for the α4β2 NNR subtype, compositions thereof, and methods of using the same, wherein X, R 1 , X, R 2 , R 3 , L 1 , m, n, p, and q are defined in the specification.

  本申请描述了公式（I）的选择性配体，用于神经元尼古丁受体（NNRs），更具体地用于α4β2 NNR亚型，以及其组合物和使用方法，其中X、R1、X、R2、R3、L1、m、n、p和q在规范中有定义。
• Nucleophilic Aromatic Substitution on Tricarbonyl(halogenoarene)chromium Complexes: A New Synthesis of<i>O</i>-Arylhydroxylamines
  作者：Clara Baldoli、Paola Del Buttero、Emanuela Licandro、Stefano Maiorana

  DOI：10.1055/s-1988-27569

  日期：——

  A series of O-arylhydroxylamines 4 have been synthesized under mild conditions and in good yields by the reaction of tricarbonyl(halogenoarene)chromium complexes 1 with N-(tert-butyloxycarbonyl)hydroxylamine (tert-butyl N-hydroxycarbamate), followed by decomplexation and acidic hydrolysis of the tert-butyl N-(aryloxy)carbamates 3.

  通过三羰基（卤代烯烃）铬络合物 1 与 N-（叔丁氧羰基）羟胺（N-羟基氨基甲酸叔丁酯）反应，然后对 N-（芳基氧基）氨基甲酸叔丁酯 3 进行脱氨化和酸性水解，在温和条件下合成了一系列 O-芳基羟胺 4，并获得了良好的产率。
• CONTROL OF PARASITES IN ANIMALS BY THE USE OF NOVEL TRIFLUOROMETHANESULFONANILIDE OXIME ETHER DERIVATIVES
  申请人：Meyer Adam Gerhard

  公开号：US20080262048A1

  公开（公告）日：2008-10-23

  Novel trifluoromethanesulfonanilide oxime ether compounds useful for controlling endo and/or ectoparasites in the environment are provided, together with methods of making the same, and methods of using the inventive compounds to treat parasite infestations in vivo or ex vivo.

  提供了一种新型三氟甲磺酰苯胺肟醚化合物，可用于控制环境中的内寄生虫和/或外寄生虫，以及制备该化合物的方法和使用该创新化合物治疗体内或体外寄生虫感染的方法。