Silane-d, 1,2-phenylenebis[dimethyl- | 142208-03-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Silane-d, 1,2-phenylenebis[dimethyl-
• 英文别名: o-bis(deuteriodimethylsilyl)benzene；1,2-bis(deuteriodimethylsilyl)benzene
• CAS: 142208-03-5
• 化学式: C₁₀H₁₈Si₂
• 分子量: 196.408
• InChiKey: QAUCEYVYCBYVDK-USUSYXOVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.07
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Silane-d, 1,2-phenylenebis[dimethyl- 、 丙腈 在 乙烯双(三苯基磷)铂 作用下， 以88%的产率得到2,1,4-苯并吖二硅杂英,3-亚乙基-1,2,3,4-四氢-1,1,4,4-四甲基-
  参考文献：
  名称：

  Platinum-Catalyzed Novel Reactions of Nitriles and an Azirine with o-Bis(dimethylsilyl)benzene.

  摘要：

  在(乙烯)双(三苯基膦)铂催化剂存在下，腈和2-苯基氮丙啶与邻双(二甲基甲硅烷基)苯进行脱氢双硅烷化反应，以优异的收率得到甲硅烷基烯胺和亚胺。

  DOI：

  10.1246/cl.1992.45
• 作为产物：
  描述：

  氯-[2-[氯(二甲基)甲硅烷基]苯基]-二甲基硅烷 在 lithium aluminium deuteride 作用下， 以76%的产率得到Silane-d, 1,2-phenylenebis[dimethyl-
  参考文献：
  名称：

  铂配合物催化的邻-双（二甲基甲硅烷基）苯烯烃和二烯脱氢双甲硅烷基化反应

  摘要：

  烯烃进行与脱氢1,2-和/或1,1-双甲硅烷基化ø -双（二甲基甲硅烷基）苯（1中的Pt的催化量的存在下）（CH 2 CH 2）PPH 3）2，得到苯并-1，4-二硅环己烯（3）和/或苯并-1，3-二硅环戊烯（4）衍生物。在脂族烯烃的反应中，与SiH键之一发生单氢化硅烷化反应作为副反应，得到HMe 2 Si（o -C 6 H 4）SiMe 2 R化合物。根据后面反应的条件，HMeRSi（o还形成了由甲基的1，4-重排产生的-C 6 H 4）SiMe 3化合物。环状双（甲硅烷基）铂络合物我2 T（PPH 3）2（11处理时形成的）1与铂-乙烯络合物容易与烯烃在存在下反应1，得到3和/或4。化合物4来自苯乙烯与邻位的催化反应-双（氘代二甲基甲硅烷基）苯没有掺入氘标记。基于这些结果，提出脱氢双甲硅烷基化经由11作为关键中间体进行。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(92)83216-5

文献信息

• Disilaruthena- and Ferracyclic Complexes Containing Isocyanide Ligands as Effective Catalysts for Hydrogenation of Unfunctionalized Sterically Hindered Alkenes
  作者：Yusuke Sunada、Hajime Ogushi、Taiji Yamamoto、Shoko Uto、Mina Sawano、Atsushi Tahara、Hiromasa Tanaka、Yoshihito Shiota、Kazunari Yoshizawa、Hideo Nagashima

  DOI：10.1021/jacs.8b00812

  日期：2018.3.21

  Disilaferra- and disilaruthenacyclic complexes containing mesityl isocyanide as a ligand, 3' and 4', were synthesized and characterized by spectroscopy and crystallography. Both 3' and 4' showed excellent catalytic activity for the hydrogenation of alkenes. Compared with iron and ruthenium carbonyl analogues, 1' and 2', the isocyanide complexes 3' and 4' were more robust under the hydrogenation conditions

  合成了含有异氰基异氰化物作为配体 3' 和 4' 的二硅铁和二硅油环配合物，并通过光谱学和晶体学表征。3' 和 4' 对烯烃的加氢均表现出优异的催化活性。与铁和钌的羰基类似物 1' 和 2' 相比，异氰化物配合物 3' 和 4' 在氢化条件下更加坚固，并且即使在较高的温度（~80 °C）和高氢气压力（~ 20 个大气压）。在目前报道的铁催化剂中，铁配合物 3' 对单、二、三和四取代烯烃的氢化表现出最高的催化活性。钌配合物 4' 在非常温和的条件下催化氢化，例如室温和 1 个大气压的 H2。4' 对未官能化的四取代烯烃的加氢具有非常高的催化活性，这一点尤其值得注意，因为它与 Crabtree 和 Pfaltz 报道的铱配合物的活性相当，后者是文献中活性最高的催化剂。DFT 计算表明有两个可能的催化循环，这两个循环都涉及通过晚期过渡金属的 σ 键复分解（氧化氢迁移）由金属-硅键辅助的 H2 活
• A Cationic Rh(III) Complex That Efficiently Catalyzes Hydrogen Isotope Exchange in Hydrosilanes
  作者：Jesús Campos、Ana C. Esqueda、Joaquín López-Serrano、Luis Sánchez、Fernando P. Cossio、Abel de Cozar、Eleuterio Álvarez、Celia Maya、Ernesto Carmona

  DOI：10.1021/ja108521b

  日期：2010.12.1

  The synthesis and structural characterization of a mixed-sandwich (η(5)-C(5)Me(5))Rh(III) complex of the cyclometalated phosphine PMeXyl(2) (Xyl = 2,6-C(6)H(3)Me(2)) with unusual κ(4)-P,C,C',C'' coordination (compound 1-BAr(f); BAr(f) = B(3,5-C(6)H(3)(CF(3))(2))(4)) are reported. A reversible κ(4) to κ(2) change in the binding of the chelating phosphine in cation 1(+) induced by dihydrogen and hydrosilanes

  环金属化膦 PMeXyl(2) (Xyl = 2,6-C(6)H) 的混合夹心 (η(5)-C(5)Me(5))Rh(III) 复合物的合成和结构表征(3)Me(2)) 具有不寻常的 κ(4)-P,C,C',C'' 配位（化合物 1-BAr(f)；BAr(f) = B(3,5-C(6)）报告了 H(3)(CF(3))(2))(4))。由二氢和氢硅烷诱导的阳离子 1(+) 中螯合膦结合的可逆 κ(4) 到 κ(2) 变化触发了高效的 Si-H/Si-D（或 Si-T）交换，适用于范围广泛的氢硅烷。催化可以在有机溶剂溶液或无溶剂中进行，催化剂负载量低至 0.001 mol%，催化剂可以循环使用多次。
• Disilaferracycle Dicarbonyl Complex Containing Weakly Coordinated η²-(H-Si) Ligands: Application to C–H Functionalization of Indoles and Arenes
  作者：Yusuke Sunada、Hiroe Soejima、Hideo Nagashima

  DOI：10.1021/om500794f

  日期：2014.11.10

  Well-defined iron complex-mediated catalytic C-3-selective silylation of indole derivatives and stoichiometric CH bond functionalization of arenes were achieved using an iron dicarbonyl complex containing the disilaferracycle moiety [o-(SiMe2)(2)C6H4]Fe(CO())2[o-eta(2)-(H-SiMe2)(2)}C6H4] (1). Facile liberation of the eta(2)-(H-Si) groups in 1 was the key to effective promotion of these reactions.