| 425680-73-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 425680-73-5
• 化学式: C₉H₇N₅O₂
• 分子量: 217.187
• InChiKey: WBCJCBHFEMTFPD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  473.1±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.50±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.46
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  97.07
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 氰乙酸乙酯 以 水 为溶剂， 反应 0.07h， 生成 ethyl 5-amino-7-(2-nitrophenyl)-7,8-dihydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrimidine-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  水性介质中三唑并[4,3-a]嘧啶的区域选择性绿色合成

  摘要：

  在氨基三唑，羰基化合物和α-氰基酯衍生物的多组分反应中研究了区域选择性，并使用微波或超声波在较短的时间内以优异的产率在水性介质中开发了三唑并嘧啶的独家合成方法。还讨论了反应的路径和机理。操作简便，环境友好的条件，目标产物的区域选择性形成，显着非常短的反应时间中的高收率是主要优点。

  DOI：

  10.2174/157017809787003124
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-1,2,4-三氮唑 、 邻硝基苯甲醛 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.08h， 生成
  参考文献：
  名称：

  水性介质中三唑并[4,3-a]嘧啶的区域选择性绿色合成

  摘要：

  在氨基三唑，羰基化合物和α-氰基酯衍生物的多组分反应中研究了区域选择性，并使用微波或超声波在较短的时间内以优异的产率在水性介质中开发了三唑并嘧啶的独家合成方法。还讨论了反应的路径和机理。操作简便，环境友好的条件，目标产物的区域选择性形成，显着非常短的反应时间中的高收率是主要优点。

  DOI：

  10.2174/157017809787003124

文献信息

• Synthesis, β-Glucuronidase Inhibition, and Molecular Docking Studies of 1,2,4-Triazole Hydrazones
  作者：Waqas Jamil、Darshana Kumari、Muhammad Taha、Muhammad Naseem Khan、Mohd Syukri Baharudin、Muhammad Ali、M. Kanwal、Muhammad Saleem Lashari、Khalid Muhammad Khan

  DOI：10.1007/s13738-018-1433-9

  日期：2018.11

  A series of 1,2,4-triazole hydrazones 1–25 has been synthesized and characterized using different spectroscopic techniques including FT-IR, 1H-NMR, and ESI MS spectrometry. The synthetic derivatives were evaluated for their β-glucuronidase enzyme inhibition properties. Among them, 17 compounds demonstrated potential inhibitory activity towards β-glucuronidase with IC50 values ranging between 2.50 and 53.70 µM. Compounds 1 having IC50 = 2.50 ± 0.01 µM was found to be the most active compound of the series and showed remarkable activity and found to be far more potent than the standard d-saccharic acid 1,4-lactone (IC50 = 48.4 ± 1.25 µM). Furthermore, the possible binding interaction of active compounds was explored by in silico studies. These compounds can be used for anti-diabetic drug development process.

  一系列1,2,4-三氮唑酰肼1至25已通过包括FT-IR、1H-NMR和ESI MS光谱在内的不同光谱技术合成并表征。这些合成衍生物被评估了其β-葡萄糖醛酸酶抑制特性。其中，17种化合物显示出对β-葡萄糖醛酸酶的潜在抑制活性，IC50值介于2.50至53.70 µM之间。化合物1的IC50 = 2.50 ± 0.01 µM被发现是该系列中最具活性的化合物，并显示出显著的活性，远比标准物质d-糖酸1,4-内酯（IC50 = 48.4 ± 1.25 µM）更强。此外，通过计算机模拟研究探索了活性化合物可能的结合交互作用。这些化合物可用于抗糖尿病药物的开发过程。