1.8-Bis-<(2.4.6-trimethylphenyl)-ethinyl>-naphthalin | 17873-56-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 1.8-Bis-<(2.4.6-trimethylphenyl)-ethinyl>-naphthalin
• 英文别名: 1,8-bis(mesitylethynyl)naphthalene
• CAS: 17873-56-2
• 化学式: C₃₂H₂₈
• 分子量: 412.574
• InChiKey: MLOZXJGOKYDJGM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.49
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1.8-Bis-<(2.4.6-trimethylphenyl)-ethinyl>-naphthalin 在 copper(l) iodide 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 生成 7-(2.4.6-Trimethylphenyl)-9.11-dimethyl-benzofluoranthen
  参考文献：
  名称：

  Staab,H.A.; Ipaktschi,J., Chemische Berichte, 1971, vol. 104, p. 1170 - 1181

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,8-二碘萘 、 Copper mesitylacetylide 以 吡啶 为溶剂， 生成 1.8-Bis-<(2.4.6-trimethylphenyl)-ethinyl>-naphthalin
  参考文献：
  名称：

  Staab,H.A.; Ipaktschi,J., Chemische Berichte, 1971, vol. 104, p. 1170 - 1181

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Gold‐Catalyzed Annulation of 1,8‐Dialkynylnaphthalenes: Synthesis and Photoelectric Properties of Indenophenalene‐Based Derivatives
  作者：Sara Tavakkoli Fard、Kohei Sekine、Kaveh Farshadfar、Frank Rominger、Matthias Rudolph、Alireza Ariafard、A. Stephen K. Hashmi

  DOI：10.1002/chem.202004846

  日期：2021.2.15

  Indenophenalene derivatives were obtained in moderate to high yields. In addition, the bidirectional gold‐catalyzed annulation of tetraynes provided even larger conjugated π‐systems. The optoelectronic properties of the products were also investigated.

  利用阳离子金催化剂开发了一种简单的金催化 1,8-二炔基萘成环反应。以前在金催化中尚未研究过这种两个炔基取代基的邻位。根据底物的不同，反应要么遵循涉及乙烯基阳离子中间体的机制，要么涉及双金催化机制，在最初的6-endo-dig环化中生成能够插入 C−H 键的金 (I) 亚乙烯基中间体。以中等至高产率获得茚并苯酚衍生物。此外，四炔的双向金催化环化提供了更大的共轭 π 系统。还研究了产品的光电特性。