(3R*,4R*,5R*,2'S*)-5-(2',3'-dihydroxypropyl)-3-p-methoxyphenyl-2-phenylisoxazolidine-4-carboxylic acid | 107699-32-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: (3R*,4R*,5R*,2'S*)-5-(2',3'-dihydroxypropyl)-3-p-methoxyphenyl-2-phenylisoxazolidine-4-carboxylic acid
• 英文别名: (3R,4R,5R)-5-[(2S)-2,3-dihydroxypropyl]-3-(4-methoxyphenyl)-2-phenyl-1,2-oxazolidine-4-carboxylic acid
• CAS: 107699-32-1
• 化学式: C₂₀H₂₃NO₆
• 分子量: 373.406
• InChiKey: NWTWPRWYDMEJML-NQYYFHDYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  99.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R*,4R*,5R*,2'S*)-5-(2',3'-dihydroxypropyl)-3-p-methoxyphenyl-2-phenylisoxazolidine-4-carboxylic acid 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 40.0 ℃ 、202.65 kPa 条件下， 反应 1.5h， 以90%的产率得到(2R*,3R*,5S*)-3,5,6-trihydroxy-2-(R*-p-methoxyphenyl-N-phenylaminomethyl)-hexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Panfil, Irma; Chmielewski, Marek; Belzecki, Czeslaw, Heterocycles, 1986, vol. 24, # 6, p. 1609 - 1617

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (3R*,3aR*,6S*,7aR*)-6-acetoxymethyl-3-p-methoxyphenyl-4-oxo-2-phenyl-tetrahydropyrano-<3,4-d>-isoxazolidine 在 sodium carbonate 作用下， 反应 3.0h， 以70%的产率得到(3R*,4R*,5R*,2'S*)-5-(2',3'-dihydroxypropyl)-3-p-methoxyphenyl-2-phenylisoxazolidine-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Panfil, Irma; Chmielewski, Marek; Belzecki, Czeslaw, Heterocycles, 1986, vol. 24, # 6, p. 1609 - 1617

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Panfil, Irma; Chmielewski, Marek; Belzecki, Czeslaw, Heterocycles, 1986, vol. 24, # 6, p. 1609 - 1617
  作者：Panfil, Irma、Chmielewski, Marek、Belzecki, Czeslaw

  DOI：——

  日期：——