1-(8-hydroxy-2,4-dimethoxy-3-methylnaphthalen-1-yl)propan-1-one | 90363-44-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-(8-hydroxy-2,4-dimethoxy-3-methylnaphthalen-1-yl)propan-1-one
• CAS: 90363-44-3
• 化学式: C₁₆H₁₈O₄
• 分子量: 274.317
• InChiKey: BNXUECCMEDLMQP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  475.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.170±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.46
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  55.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(8-hydroxy-2,4-dimethoxy-3-methylnaphthalen-1-yl)propan-1-one 在 palladium on activated charcoal N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 氢气 、 potassium carbonate 、 copper(II) nitrate 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-(1,4,6,8-tetramethoxy-7-methyl-5-propanoylnaphthalen-2-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  利福霉素的合成研究。六。合成利福霉素W的芳族链段的制备和加工

  摘要：

  描述了从3,5-二溴-2,6-二甲氧基甲苯5和呋喃开始的芳族链段3的便捷制备方法，以及通过与脂肪族链段2与利福霉素W的合成前体4的醛醇缩合偶合3的方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80161-1
• 作为产物：
  描述：

  5-Bromo-1,4-dihydro-6,8-dimethoxy-7-methyl-1,4-epoxynaphthalene 在 正丁基锂 、 高氯酸 、 jones reagent 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 1-(8-hydroxy-2,4-dimethoxy-3-methylnaphthalen-1-yl)propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  利福霉素的合成研究。六。合成利福霉素W的芳族链段的制备和加工

  摘要：

  描述了从3,5-二溴-2,6-二甲氧基甲苯5和呋喃开始的芳族链段3的便捷制备方法，以及通过与脂肪族链段2与利福霉素W的合成前体4的醛醇缩合偶合3的方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80161-1