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(10R,11S,15R,16R)-16-deutero-16-hydroxy-10-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-4,6,13-trioxatetracyclo[7.7.0.0(11,15)]hexadeca-1(9),2,7-trien-12-one
(10R,11S,15R,16R)-16-deutero-16-hydroxy-10-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-4,6,13-trioxatetracyclo[7.7.0.0(11,15)]hexadeca-1(9),2,7-trien-12-one | 1454782-75-2
分子结构分类
有机化合物
-
木脂素、新木脂素和相关化合物
-
木脂素内酯
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(10R,11S,15R,16R)-16-deutero-16-hydroxy-10-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-4,6,13-trioxatetracyclo[7.7.0.0(11,15)]hexadeca-1(9),2,7-trien-12-one
英文别名
PPP-d1;(5R,5aR,8aS,9R)-5-deuterio-5-hydroxy-9-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-5a,6,8a,9-tetrahydro-[2]benzofuro[5,6-f][1,3]benzodioxol-8-one
CAS
1454782-75-2
化学式
C
22
H
22
O
8
mdl
——
分子量
415.404
InChiKey
YJGVMLPVUAXIQN-LVYXWXSCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2
重原子数:
30
可旋转键数:
4
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.41
拓扑面积:
92.7
氢给体数:
1
氢受体数:
8
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(5S,5aR,8aS,9R)-5-deutero-8-oxo-9-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-5,5a,6,8,8a,9-hexahydrofuro[3',4':6,7]naphtho[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl propionate
1454782-85-4
C
25
H
26
O
9
471.468
反应信息
作为反应物:
描述:
(10R,11S,15R,16R)-16-deutero-16-hydroxy-10-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-4,6,13-trioxatetracyclo[7.7.0.0(11,15)]hexadeca-1(9),2,7-trien-12-one
在 palladium 10% on activated carbon 、
氢气
作用下, 以
甲醇
为溶剂, 反应 4.0h, 以6 mg的产率得到(5R,5aS,8aR,9R)-9-deuterio-5-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-5,5a,8a,9-tetrahydrofuro[3',4':6,7]naphtho[2,3-d][1,3]dioxole-6(8H)-one
参考文献:
名称:
[EN] PICROPODOPHYLLIN DERIVATIVES FOR USE IN THERAPY
[FR] DÉRIVÉS DE PICROPODOPHYLLINE POUR UTILISATION EN THÉRAPIE
摘要:
本发明涉及具有以下结构的新化合物(I): 其中R1为OH、H、D或-0-C(0)-C1C6烷基;R2为H或D;R3和R4分别为H或D;R5、R6和R7分别为H或D;除了化合物(5R,5aS,8aR,9R)-5,8,8a,9-四氢-9-羟基-5-(3,4,5-三甲氧基苯基)-呋喃[3',4':6,7]萘[2,3-d]-1,3-二氧杂环己-6(5aH)-酮(匹罗波多菲林)和(5R)-5,8,8a,9-四氢-5-(3,4,5-三甲氧基苯基)呋喃[3',4':6,7]萘[2,3-d]-1,3-二氧杂环己-6(5aH)-酮,[5R-(5.α.,5a.β.,8a.α.)](去羟匹罗波多菲林)。本发明还涉及包含所述化合物的药物组合物,以及所述化合物在治疗中的使用。
公开号:
WO2013132263A1
作为产物:
描述:
(5R)-5,8,8ab,9-四氢-5b-(3,4,5-三甲氧基苯基)呋喃并[3',4':6,7]萘并[2,3-d]-1,3-二氧杂环戊烯-6(5abH),9-二酮
在
甲醇
、
硼氘化钠
作用下, 生成
(10R,11S,15R,16R)-16-deutero-16-hydroxy-10-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-4,6,13-trioxatetracyclo[7.7.0.0(11,15)]hexadeca-1(9),2,7-trien-12-one
参考文献:
名称:
[EN] PICROPODOPHYLLIN DERIVATIVES FOR USE IN THERAPY
[FR] DÉRIVÉS DE PICROPODOPHYLLINE POUR UTILISATION EN THÉRAPIE
摘要:
本发明涉及具有以下结构的新化合物(I): 其中R1为OH、H、D或-0-C(0)-C1C6烷基;R2为H或D;R3和R4分别为H或D;R5、R6和R7分别为H或D;除了化合物(5R,5aS,8aR,9R)-5,8,8a,9-四氢-9-羟基-5-(3,4,5-三甲氧基苯基)-呋喃[3',4':6,7]萘[2,3-d]-1,3-二氧杂环己-6(5aH)-酮(匹罗波多菲林)和(5R)-5,8,8a,9-四氢-5-(3,4,5-三甲氧基苯基)呋喃[3',4':6,7]萘[2,3-d]-1,3-二氧杂环己-6(5aH)-酮,[5R-(5.α.,5a.β.,8a.α.)](去羟匹罗波多菲林)。本发明还涉及包含所述化合物的药物组合物,以及所述化合物在治疗中的使用。
公开号:
WO2013132263A1
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1-羟基-17-氧杂五环[6.6.5.0~2,7~.0~9,14~.0~15,19~]十九碳-2,4,6,9,11,13-六烯-16,18-二酮(non-preferredname)
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