Rh(5,10,15,20-tetrakistolylporphyrinato)CD3 | 386707-36-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Rh(5,10,15,20-tetrakistolylporphyrinato)CD3
• CAS: 386707-36-4
• 化学式: C₄₉H₃₉N₄Rh
• 分子量: 789.757
• InChiKey: VGBHGUXBMIKVQD-UYTCACMLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 Rh(5,10,15,20-tetrakistolylporphyrinato)CD3 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 Rh(ttp)Me 、 Rh(5,10,15,20-tetrakistolylporphyrinato)CHD2 、 Rh(5,10,15,20-tetrakistolylporphyrinato)CH2D
  参考文献：
  名称：

  碱性介质中铑（III）卟啉与甲醇的反应性研究

  摘要：

  发现Rh（ttp）Cl（1a）（ttp = 5,10,15,20-四Kistolylporphyrinato二价阴离子）在无机碱存在下于150°C的高温下与甲醇反应，从而获得高产率的Rh（ ttp）CH 3（2a），高达87％。Rh（ttp）H（1d）被认为是碳-氧键裂解的关键中间体。

  DOI：

  10.1021/om801029k
• 作为产物：
  描述：

  rhodium(III) tetrakis(4-tolyl)porphyrin chloride 、 氘代甲醇 在 potassium carbonate 作用下， 以 氘代甲醇 为溶剂， 以94%的产率得到Rh(5,10,15,20-tetrakistolylporphyrinato)CD3
  参考文献：
  名称：

  碱性介质中铑（III）卟啉与甲醇的反应性研究

  摘要：

  发现Rh（ttp）Cl（1a）（ttp = 5,10,15,20-四Kistolylporphyrinato二价阴离子）在无机碱存在下于150°C的高温下与甲醇反应，从而获得高产率的Rh（ ttp）CH 3（2a），高达87％。Rh（ttp）H（1d）被认为是碳-氧键裂解的关键中间体。

  DOI：

  10.1021/om801029k

文献信息

• The metal–carbon stretching frequencies in methyl complexes of Rh, Ir, Ga and In with porphyrins and a tetradentate pyridine–amide ligand
  作者：Willetta Lai、Man-Kit Lau、Victor Chong、Wing-Tak Wong、Wa-Hung Leung、Nai-Teng Yu

  DOI：10.1016/s0022-328x(01)01097-x

  日期：2001.9

  group. Replacement of the aquo ligand in complex 1 with nitrogen ligands or phosphine resulted in downshift in ν(Rh–C). The ν(Rh–C) for trans-[Rh(bpb)(CH3)(L)] was found to decrease in the order L: PMe2Ph≫4-Xpy∼BzIm>H2O, consistent the order of trans influence of L. For [M(TTP)(CH3)] (M=Co, Rh, Ir, Ga, or In) the M–C force constant was found to decrease in the orders Ir>Rh>Co and Ga>In, consistent with

  的相互作用反式-的[Rh（BPB）（CH 3）（H 2 O）]（1）[BPB = 1,2-双（2- pyridinecarboxamido）苯]与路易斯碱L，得到相应加合物的反式- [铑（ bpb）（CH 3）（L）]，其中L = 4-取代吡啶4-Xpy（X = H（2），t Bu（3），NMe 2（4）CN（5）），PMe 2 Ph（6）或苯并咪唑（7）。配合物3和6的结构已经通过X射线晶体学确定。复数6中的Rh–C距离（2.095（6）Å）比复合物3（2.02（1）Å）长，表明PMe 2 Ph具有比4- t Bupy更大的反式影响。反式-[Rh（bpb）（CH 3）（L）]和[M（TTP）（CH 3）]的金属-碳拉伸频率[TTP = 5,10,15,20-四（4-甲基苯基）卟啉二价阴离子 M ＝ Rh，Ir，Ga，In]通过近红外FT拉曼光谱法测定。配合物1在562 cm -1处显示ν