4-溴-3-甲氧基苯甲酮 | 151239-47-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-溴-3-甲氧基苯甲酮
• 英文名称: (4-bromophenyl)(3-methoxyphenyl)methanone
• 英文别名: 4-Bromo-3'-methoxybenzophenone；(4-bromophenyl)-(3-methoxyphenyl)methanone
• CAS: 151239-47-3
• 化学式: C₁₄H₁₁BrO₂
• mdl: MFCD01311563
• 分子量: 291.144
• InChiKey: XKJUSMRRMJSDMQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.071
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2914700090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴-3-甲氧基苯甲酮 在 吡啶盐酸盐 作用下， 生成 (4-bromophenyl)-(3-hydroxyphenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological evaluation of N-cyclopropylbenzamide-benzophenone hybrids as novel and selective p38 mitogen activated protein kinase (MAPK) inhibitors

  摘要：

  A series of hybrid molecules consisting of benzophenones and N-cyclopropyl-3-methylbenzamides were synthesized and biologically evaluated as novel p38 mitogen activated protein kinase (MAPK) inhibitors. In particular, we found that compound 10g displayed potent p38 alpha MAPK inhibitory activity (IC50 = 0.027 mu M), high kinase selectivity, and significant anti-inflammatory activity in THP-1 monocyte cells. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2015.06.036
• 作为产物：
  描述：

  (3-methoxyphenyl)magnesium bromide 在 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-溴-3-甲氧基苯甲酮
  参考文献：
  名称：

  发现一类新型的双环取代羟苯基甲烷类化合物作为治疗骨质疏松症的17β-羟基甾类脱氢酶2型（17β-HSD2）抑制剂

  摘要：

  老年人E2缺乏症直接影响骨骼，并可能导致骨质疏松症。由于2型17β-羟基类固醇脱氢酶（17β-HSD2）催化活性17β-羟基类固醇雌二醇（E2）和睾丸激素（T）转变为活性较低的17-酮类固醇，并且已经在骨骼中发现，因此17β-HSD2抑制剂可能提供了骨质疏松症发作的新方法。合成双环取代的羟苯基甲酮衍生物作为底物E2的类固醇模拟物，并评估其对17β-HSD2的抑制作用及其对17β-HSD1的选择性，从而催化雌酮（E1）转化为E2的逆反应。高度选择性的化合物（11，12，14，21和22），最有前途的一个（12）表现出低纳摩尔范围（101 nM）的IC 50值，对17β-HSD1的选择性因子为13。这些结果使化合物12成为进一步生物学评估的有趣候选物。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2011.09.004

文献信息

• AIBN initiated functionalization of the benzylic sp3 C H and C C bonds in the presence of dioxygen
  作者：Yingying Hu、Yu Shao、Shuwei Zhang、Yuan Yuan、Zheng Sun、Yu Yuan、Xiaodong Jia

  DOI：10.1016/j.tetlet.2020.152806

  日期：2021.3

  sp3 CH bond functionalization and CC bond cleavage were realized by AIBN/O2 catalyst system, providing a series of benzophenones under mild reaction conditions. The mechanistic study shows that a peroxide intermediate is involved in this transformation, and in the case of diphenylmethanes, the sp3 CC bond is cleaved through the peroxide rearrangement, which might provides a new way to cleave relatively

  通过AIBN / O 2催化剂体系实现了sp 3 C H键的官能化和C C键的裂解，在温和的反应条件下提供了一系列的二苯甲酮。机理研究表明，过氧化物中间体参与了这一转变，在二苯基甲烷的情况下，sp 3 C C键通过过氧化物重排而断裂，这可能提供了一种断裂相对较强的C C键并被应用的新方法。更一般的C C键活化。
• Addition of Grignard Reagents to Aryl Acid Chlorides:  An Efficient Synthesis of Aryl Ketones
  作者：Xiao-jun Wang、Li Zhang、Xiufeng Sun、Yibo Xu、Dhileepkumar Krishnamurthy、Chris H. Senanayake

  DOI：10.1021/ol052150q

  日期：2005.12.1

  addition of Grignard reagents to acid chlorides in the presence of bis[2-(N,N-dimethylamino)ethyl] ether proceeds selectively to provide aryl ketones in high yields. A possible tridentate interaction between Grignard reagents and bis[2-(N,N-dimethylamino)ethyl] ether moderates the reactivity of Grignard reagents, preventing the newly formed ketones from nucleophilic addition by Grignard reagents.

  [化学反应：见正文]。在双[2-（N，N-二甲基氨基）乙基]醚存在下，将格氏试剂直接添加到酰氯中选择性地进行，以高收率提供芳基酮。格氏试剂与双[2-（N，N-二甲基氨基）乙基]醚之间可能的三齿相互作用会减缓格氏试剂的反应性，从而防止新形成的酮被格氏试剂亲核加成。
• 3,3-Biarylpiperidine and 2,2-biarylmorpholine derivatives
  申请人：Pfizer Inc

  公开号：US20040063940A1

  公开（公告）日：2004-04-01

  The present invention relates to compounds of the formula I, 1 wherein Z 1 , Z 2 , X, Q, R 1 , R 2 and R 3 are defined as in the specification, pharmaceutical compositions containing such compounds the use of such compounds to treat neurological and gastrointestinal disorders.

  本发明涉及公式I的化合物，其中Z1，Z2，X，Q，R1，R2和R3如规范中所定义，含有这种化合物的制药组合物以及使用这种化合物治疗神经和胃肠障碍的方法。
• Chemical Compounds
  申请人：Britton E. Jonathan

  公开号：US20070213348A1

  公开（公告）日：2007-09-13

  The present invention relates to novel compounds with a variety of therapeutic uses, more particularly novel substituted cyclic alkylidene compounds that are particularly useful for selective estrogen receptor modulation.

  本发明涉及一种具有各种治疗用途的新化合物，更特别地是新的取代环烷基烯化合物，这些化合物对于选择性雌激素受体调节非常有用。
• Cycloalkylidene Compounds As Modulators of Estrogen Receptor
  申请人：Fang Jing

  公开号：US20090253659A1

  公开（公告）日：2009-10-08

  The present invention relates to novel compounds with a variety of therapeutic uses, more particularly novel substituted cyclic alkylidene compounds that are particularly useful for selective estrogen receptor modulation.

  本发明涉及一种具有多种治疗用途的新化合物，更具体地说是新的取代环烷亚烯化合物，特别适用于选择性雌激素受体调节。