acetaldehyde N1-(4-bromobenzoyl)-N1-(4-methoxyphenyl)hydrazone | 345960-79-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: acetaldehyde N1-(4-bromobenzoyl)-N1-(4-methoxyphenyl)hydrazone
• CAS: 345960-79-4
• 化学式: C₁₆H₁₅BrN₂O₂
• 分子量: 347.211
• InChiKey: GDGQWNAUBMWQKB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.11
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  41.9
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  acetaldehyde N1-(4-bromobenzoyl)-N1-(4-methoxyphenyl)hydrazone 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 1H-吲哚-3-乙酸,1-(4-溴苯甲酰)-5-甲氧基-2-甲基-
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of indomethacin analogues for evaluation as modulators of MRP activity

  摘要：

  Synthesis of a range of indomethacin analogues, required for investigation in combination toxicity assays, bearing both N-benzyl and N-benzoyl groups, is described. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(00)00292-3
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯甲酰氯 、 Acetaldehyd-p-methoxyphenylhydrazon 以 吡啶 为溶剂， 反应 3.0h， 以60.8%的产率得到acetaldehyde N1-(4-bromobenzoyl)-N1-(4-methoxyphenyl)hydrazone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of indomethacin analogues for evaluation as modulators of MRP activity

  摘要：

  Synthesis of a range of indomethacin analogues, required for investigation in combination toxicity assays, bearing both N-benzyl and N-benzoyl groups, is described. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(00)00292-3