1-<1-(3,4-dichlorophenyl)-2-(dimethylamino)ethyl>cyclohexanol | 93413-96-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-<1-(3,4-dichlorophenyl)-2-(dimethylamino)ethyl>cyclohexanol
• 英文别名: 1-[1-(3,4-dichlorophenyl)-2-(dimethylamino)ethyl]cyclohexanol；1-[1-(3,4-Dichloro-phenyl)-2-dimethylamino-ethyl]-cyclohexanol(HCl)；1-[1-(3,4-dichlorophenyl)-2-(dimethylamino)ethyl]cyclohexan-1-ol
• CAS: 93413-96-8
• 化学式: C₁₆H₂₃Cl₂NO
• 分子量: 316.271
• InChiKey: HQDDGGHOUMUWTG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氯苯乙酸 在 正丁基锂 、 草酰氯 、 硼烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 7.17h， 生成 1-<1-(3,4-dichlorophenyl)-2-(dimethylamino)ethyl>cyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  2-苯基-2-（1-羟基环烷基）乙胺衍生物：合成和抗抑郁活性。

  摘要：

  检查了一系列2-苯基-2-（1-羟基环烷基）乙胺衍生物抑制大鼠脑丙咪嗪受体结合以及去甲肾上腺素（NE）和5-羟色胺（5-HT）突触体摄取的能力。对于亚甲基的2-苯基-2-（1-羟基环己基）二甲基乙胺的神经递质摄取抑制最高，其中芳基环在3-位和/或4-位具有卤素或甲氧基取代基。在三种啮齿动物模型中测定了该亚组中潜在的抗抑郁活性-利血平诱导的体温过低的拮抗作用，组胺诱导的ACTH释放的拮抗作用以及降低大鼠松果体中去甲肾上腺素能反应能力的能力。大鼠松果体中有几种类似物，包括1- [1-（3，4-二氯苯基）-2-（二甲基氨基）乙基]环己醇（23）和1- [2-（二甲基氨基）-1）-（4-甲氧基苯基）乙基]环己醇（4）被认为与快速抗抑郁活性的开始。化合物4（文拉法辛）目前正在临床评估中。

  DOI：

  10.1021/jm00172a035

文献信息

• Phenethylamine derivatives and intermediates therefor
  申请人：AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION

  公开号：EP0112669B1

  公开（公告）日：1987-07-29
• HUSBANDS, MORRIS G. E.;YARDLEY, JOHN P.;MUTH, ERIC A.
  作者：HUSBANDS, MORRIS G. E.、YARDLEY, JOHN P.、MUTH, ERIC A.

  DOI：——

  日期：——
• Soft tissue implants and drug combination compositions, and use thereof
  申请人：Hunter L. William

  公开号：US20070196421A1

  公开（公告）日：2007-08-23

  Soft tissue implants (e.g., breast, pectoral, chin, facial, lip, and nasal implants) are used in combination with an anti-scarring drug combination in order to inhibit scarring that may otherwise occur when the implant is placed within an animal.
• Anti-scarring drug combinations and use thereof
  申请人：Hunter L. William

  公开号：US20070208134A1

  公开（公告）日：2007-09-06

  The present invention provides devices or implants that comprise anti-scarring drug combinations, methods or making such devices or implants, and methods of inhibiting fibrosis between the devices or implants and tissue surrounding the devices or implants. The present invention also provides compositions that comprise anti-fibrotic drug combinations, and their uses in various medical applications including the prevention of surgical adhesions, treatment of inflammatory arthritis, treatment of scars and keloids, the treatment of vascular disease, and the prevention of cartilage loss.
• Implantable sensors, implantable pumps and anti-scarring drug combinations
  申请人：Hunter L. William

  公开号：US20070197957A1

  公开（公告）日：2007-08-23

  Pumps and sensors for contact with tissue are used in combination with an anti-scarring agent or a composition that comprises an anti-scarring agent to inhibit scarring that may otherwise occur when the pumps and sensors are implanted within an animal.