1-benzyl 5-methyl (R)-3-tert-butoxycarbonylaminoglutarate | 76144-15-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-benzyl 5-methyl (R)-3-tert-butoxycarbonylaminoglutarate
• 英文别名: 5-O-benzyl 1-O-methyl (3R)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pentanedioate
• CAS: 76144-15-5
• 化学式: C₁₈H₂₅NO₆
• 分子量: 351.4
• InChiKey: SKEAGFNHNCRHTL-CQSZACIVSA-N

物化性质

• 沸点：
  471.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.144±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  90.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyl 5-methyl (R)-3-tert-butoxycarbonylaminoglutarate 生成 (R)-3-Amino-pentanedioic acid benzyl ester methyl ester
  参考文献：
  名称：

  FARUGA, KEHNDZI;IKODA, TEO;SIBATA, KUKE

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  benzyl (S)-3-<(tert-butoxy)carbonylamino>-5-diazo-4-oxopentanoate 生成 1-benzyl 5-methyl (R)-3-tert-butoxycarbonylaminoglutarate
  参考文献：
  名称：

  KOGA, KEHNDZI;IKOTA, NOBUO;SIBATA, XISANARI

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Stereoselective reactions. IX. Synthetic studies on optically active .BETA.-lactams. I. Chiral synthesis of carbapenam and carbapenem ring systems starting from (S)-aspartic acid.
  作者：NOBUO IKOTA、HISANARI SHIBATA、KENJI KOGA

  DOI：10.1248/cpb.33.3299

  日期：——

  A chiral carbapenam ring system ((3R, 5R)-(+)-19 and -20) having the desired absolute configuration at C-5 was synthesized starting from (S)-aspartic acid, and the latter product was further transformed to a chiral carbapenem derivative ((5S, 2'R)-(+)-21) having an (R)-cysteine moiety as a side chain.

  从(S)-天冬氨酸出发，合成了具有C-5理想绝对构型的手性碳青霉烯环系统((3R, 5R)-(+)-19和-20)，然后将其进一步转化为具有(R)-半胱氨酸侧链的手性碳青霉烯衍生物((5S, 2'R)-(+)-21)。
• Disubstituted 1, 2, 4-triazine compound
  申请人：MITSUBISHI TANABE PHARMA CORPORATION

  公开号：US10029993B2

  公开（公告）日：2018-07-24

  This invention provides a novel disubstituted 1,2,4-triazine compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which has an aldosterone synthetase inhibitory activity and is useful for preventing and/or treating various diseases or conditions associated with aldosterone; a method for preparing it; use of it; as well as a pharmaceutical composition comprising it as an active ingredient. A compound of the general formula [I]: wherein RA is, for example, a group of the following formula (A-1): wherein ring A1 is, for example, a cycloalkyl group which may be substituted, and RB is, for example, a monocyclic cycloalkyl group, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了一种新型二取代1,2,4-三嗪化合物或其药学上可接受的盐，该化合物具有醛固酮合成酶抑制活性，可用于预防和/或治疗与醛固酮相关的各种疾病或病症；本发明还提供了一种制备方法；本发明的用途；以及一种以本发明为活性成分的药物组合物。通式[I]的化合物： 其中 RA 是例如下式（A-1）的基团： 其中，环 A1 例如是可被取代的环烷基，RB 例如是单环环烷基、 或其药学上可接受的盐。
• NOVEL DISUBSTITUTED 1, 2, 4-TRIAZINE COMPOUND
  申请人：Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

  公开号：EP3135668B1

  公开（公告）日：2019-12-18
• [EN] NOVEL DISUBSTITUTED 1, 2, 4-TRIAZINE COMPOUND<br/>[FR] NOUVEAU COMPOSÉ 1,2,4-TRIAZINE DISUBSTITUÉ<br/>[JA] 新規二置換１，２，４－トリアジン化合物
  申请人：MITSUBISHI TANABE PHARMA CORP

  公开号：WO2015163427A1

  公开（公告）日：2015-10-29

  　本発明は、アルドステロン合成酵素の阻害活性を有し、アルドステロンが関与する各種疾患又は症状の予防及び／又は治療に有用である、新規二置換１，２，４－トリアジン化合物又はその薬理的に許容し得る塩、その製造方法、その使用、並びに前記化合物又はその薬理的に許容し得る塩を有効成分としてなる医薬組成物等を提供するものである。一般式［Ｉ］： 〔式中、ＲＡは下式（Ａ－１）： で示される基等であり（式中、環Ａ１は置換されていてもよいシクロアルキル基等である）、ＲＢは単環式シクロアルキル基等である〕 で示される化合物、又はその薬理的に許容し得る塩。