3,3,4,4,5,5,5-heptafluoro-2-hydroxypentanoic acid | 678-89-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3,3,4,4,5,5,5-heptafluoro-2-hydroxypentanoic acid
• 英文别名: 2H-Heptafluor-2-hydroxy-pentansaeure
• CAS: 678-89-7
• 化学式: C₅H₃F₇O₃
• 分子量: 244.066
• InChiKey: CZCPDRGMDRNIGB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3,4,4,5,5,5-heptafluoro-2-hydroxypentanoic acid 在 potassium permanganate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.5h， 以38.3%的产率得到α,α-Dihydroxy-heptafluor-valeriansaeure
  参考文献：
  名称：

  氟化α-二酮及其中间体的合成

  摘要：

  全氟烷基铜化合物与α-酮酰氯的反应用于氟化α-二酮的合成。由铜青铜和1-碘七氟丙烷制得的七氟丙基铜与苯甲酰基甲酰氯反应生成七氟-1-苯基-1,2-戊二酮，再与三甲基丙酮酰氯反应生成2,2-二甲基-5,5,6,6,7,7， 7-七氟-3,4-庚二酮，并与3,3,4,4,5,5,5-七氟-2-酮戊戊酰氯或草酰氯一起生成十四氟-4,5-辛二酮。描述了通过上述途径和其他方法合成氟化乙炔，氰醇，α-羟基酸，α-酮酸，它们的氯化物以及用于合成α-二酮的其他中间体。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)82657-3
• 作为产物：
  描述：

  heptafluorobutyraldehyde cyanohydrin 在 盐酸 作用下， 反应 3.33h， 以83.7%的产率得到3,3,4,4,5,5,5-heptafluoro-2-hydroxypentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  氟化α-二酮及其中间体的合成

  摘要：

  全氟烷基铜化合物与α-酮酰氯的反应用于氟化α-二酮的合成。由铜青铜和1-碘七氟丙烷制得的七氟丙基铜与苯甲酰基甲酰氯反应生成七氟-1-苯基-1,2-戊二酮，再与三甲基丙酮酰氯反应生成2,2-二甲基-5,5,6,6,7,7， 7-七氟-3,4-庚二酮，并与3,3,4,4,5,5,5-七氟-2-酮戊戊酰氯或草酰氯一起生成十四氟-4,5-辛二酮。描述了通过上述途径和其他方法合成氟化乙炔，氰醇，α-羟基酸，α-酮酸，它们的氯化物以及用于合成α-二酮的其他中间体。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)82657-3

文献信息

• HUDLICKY, M., J. FLUOR. CHEM., 1981, 18, N 4, 383-405
  作者：HUDLICKY, M.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of fluorinated α-diketones and some intermediates
  作者：M. Hudlicky

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)82657-3

  日期：1981.10

  Reactions of perfluoroalkylcopper compounds with α-ketoacyl chlorides were used for the synthesis of fluorinated α-diketones. Heptafluoropropylcopper prepared from copper bronze and 1-iodoheptafluoropropane reacted with benzoylformyl chloride to give heptafluoro-1-phenyl-1,2-pentanedione, with trimethylpyruvyl chloride to give 2,2-dimethyl-5,5,6,6,7,7,7-heptafluoro-3,4-heptanedione, and with 3,3,4

  全氟烷基铜化合物与α-酮酰氯的反应用于氟化α-二酮的合成。由铜青铜和1-碘七氟丙烷制得的七氟丙基铜与苯甲酰基甲酰氯反应生成七氟-1-苯基-1,2-戊二酮，再与三甲基丙酮酰氯反应生成2,2-二甲基-5,5,6,6,7,7， 7-七氟-3,4-庚二酮，并与3,3,4,4,5,5,5-七氟-2-酮戊戊酰氯或草酰氯一起生成十四氟-4,5-辛二酮。描述了通过上述途径和其他方法合成氟化乙炔，氰醇，α-羟基酸，α-酮酸，它们的氯化物以及用于合成α-二酮的其他中间体。