(S)-ethyl 4-(benzoyloxy)-6,7-dichloro-1-phenyl-1H-isochromene-3-carboxylate | 1373347-33-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-ethyl 4-(benzoyloxy)-6,7-dichloro-1-phenyl-1H-isochromene-3-carboxylate
• 英文别名: ethyl (1S)-4-benzoyloxy-6,7-dichloro-1-phenyl-1H-isochromene-3-carboxylate
• CAS: 1373347-33-1
• 化学式: C₂₅H₁₈Cl₂O₅
• 分子量: 469.321
• InChiKey: AKKBVRKJOSDXKF-NRFANRHFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 dirhodium tetraacetate 、 (11bR)-2,6-二-9-菲基-4-羟基-二萘并[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]二噁磷杂庚英-4-氧化物 、 1,4-二氢-2,6-二甲基吡啶-3,5-二羧酸二甲酯 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 30.33h， 生成 (R)-ethyl 4-(benzoyloxy)-6,7-dichloro-1-phenyl-1H-isochromene-3-carboxylate 、 (S)-ethyl 4-(benzoyloxy)-6,7-dichloro-1-phenyl-1H-isochromene-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  使用铑配合物/手性布朗斯台德二元体系进行中继催化：羰基叶立德作为反应中间体的对映选择性还原

  摘要：

  通过指挥棒：描述了使用四羧酸二（II）鎓和手性磷酸催化剂体系对羰基内酯形成/对映选择性还原序列进行单锅接力催化。四步转化涉及铑卡宾络合物，羰基叶立德和异苯并吡啶中间体，对映体的还原反应可高产率，高选择性地生成异苯并二氢吡喃酮衍生物。

  DOI：

  10.1002/anie.201107805