(E)-3-(2-azidophenyl)-1-(indolin-1-yl)prop-2-en-1-one | 1426446-32-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-3-(2-azidophenyl)-1-(indolin-1-yl)prop-2-en-1-one
• 英文别名: (E)-3-(2-azidophenyl)-1-(2,3-dihydroindol-1-yl)prop-2-en-1-one
• CAS: 1426446-32-3
• 化学式: C₁₇H₁₄N₄O
• 分子量: 290.324
• InChiKey: GXJFVXUJAXPMGF-MDZDMXLPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  34.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-(2-azidophenyl)-1-(indolin-1-yl)prop-2-en-1-one 在 氧气 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以78%的产率得到4,5-dihydroindolo[2,3-c]pyrrolo[3,2,1-ij]quinolin-7(8H)-one
  参考文献：
  名称：

  One-Pot Synthesis of Indolo[2,3-c]quinolin-6-ones by Sequential Photocyclizations of 3-(2-Azidophenyl)-N-phenylacrylamides

  摘要：

  A one-pot synthesis of indolo[2,3-c]quinolin-6(7H)-ones was achieved by sequential photocyclizations of 3-(2-azidophenyl)-N-phenylacrylamides in moderate to high yields. The reactions proceeded via photochemical cyclization of aryl azides to form N-phenylindol-2-carbamides and subsequent 6 pi-electrocyclic reaction and oxidative aromatization to afford the corresponding indolo[2,3-c]quinolin-6(7H)-ones.

  DOI：

  10.1055/s-0032-1317703
• 作为产物：
  描述：

  吲哚啉 在 4-二甲氨基吡啶 、 potassium carbonate 作用下， 以 氯仿 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 41.5h， 生成 (E)-3-(2-azidophenyl)-1-(indolin-1-yl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  One-Pot Synthesis of Indolo[2,3-c]quinolin-6-ones by Sequential Photocyclizations of 3-(2-Azidophenyl)-N-phenylacrylamides

  摘要：

  A one-pot synthesis of indolo[2,3-c]quinolin-6(7H)-ones was achieved by sequential photocyclizations of 3-(2-azidophenyl)-N-phenylacrylamides in moderate to high yields. The reactions proceeded via photochemical cyclization of aryl azides to form N-phenylindol-2-carbamides and subsequent 6 pi-electrocyclic reaction and oxidative aromatization to afford the corresponding indolo[2,3-c]quinolin-6(7H)-ones.

  DOI：

  10.1055/s-0032-1317703