[Gd(DO3A-P(ABn))(H2O)](1-) | 838820-43-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [Gd(DO3A-P(ABn))(H2O)](1-)
• 英文别名: Gd(1,4,7,10-tetraazacyclododecane-4,7,10-triacetic-1-[methyl[(4-aminophenyl)methyl]phosphinic acid(4-)](H2O)(1-)
• CAS: 838820-43-2
• 化学式: C₂₂H₃₂N₅O₈P*Gd*H₂O
• 分子量: 700.764
• InChiKey: PMBBWFFMZPKQDQ-UHFFFAOYSA-J

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4,7,10-tetraazacyclododecane-4,7,10-triacetice-1-{methyl[(4-isothiocyanatophenyl)methyl]phosphinic acid} hydrochloride 、 [Gd(DO3A-P(ABn))(H2O)](1-) 在 KOH 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 [Gd(CS(DO3A-P(NBn))2)(H2O)2](2-)
  参考文献：
  名称：

  Relaxometric and solution NMR structural studies on ditopic lanthanide(iii) complexes of a phosphinate analogue of DOTA with a fast rate of water exchange

  摘要：

  一种新型“二位合”配体已被合成，该配体包含两个通过硫脲桥连接的单磷酸酯三乙酸DOTA类似单元，并对其与Ln3+离子（Ln = Y, Eu, Gd, Dy）的配合物进行了NMR光谱和弛豫度测量的研究。通过测量铽(III)引起的17O NMR位移，确定了第一个配位协调场中存在一个水分子。EuIII衍生物的1H和31P NMR光谱表明，快速交换的扭曲四方反棱柱(m)异构体的丰度高于异构体正方形反棱柱(M; m/M = 3 : 2)配合物。在GdIII/YIII混合配合物中，89Y和13C T1 NMR弛豫时间的分析提供了有用的结构信息。估计Gd⋯Y和Gd⋯C的距离分别约为6.3和8.2 Å，这表明结构相当紧凑。该结果在弛豫度值上得到了支持，随着从单体(5.7 s−1 mM−1)转变为二位配合物(8.2 s−1 mM−1)，弛豫度的增加可以归因于分子尺寸加倍后内球项的加倍。通过同时拟合可变温度的17O NMR和1H NMRD弛豫数据评估了结构和动态弛豫度控制参数。发现平均水驻留寿命（298τM）为53 ns，这是报告中二位配合物的最短值之一。重排相关时间（298τR = 183 ps）是母体单体GdIII配合物对应值的两倍，进一步支持了内部旋转的有限程度。通过比较同型二核GdIII/GdIII和异型二核GdIII/YIII配合物的1H NMRD曲线，排除了磁性Gd–Gd耦合的可能影响。

  DOI：

  10.1039/b518147j
• 作为产物：
  描述：

  gadolinium(III) chloride hexahydrate 、 1,4,7,10-tetraazacyclododecane-4,7,10-triacetic-1-[methyl[(4-aminophenyl)methyl]phosphinic acid] hydrate 在 KOH 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 [Gd(DO3A-P(ABn))(H2O)](1-)
  参考文献：
  名称：

  Relaxometric and solution NMR structural studies on ditopic lanthanide(iii) complexes of a phosphinate analogue of DOTA with a fast rate of water exchange

  摘要：

  一种新型“二位合”配体已被合成，该配体包含两个通过硫脲桥连接的单磷酸酯三乙酸DOTA类似单元，并对其与Ln3+离子（Ln = Y, Eu, Gd, Dy）的配合物进行了NMR光谱和弛豫度测量的研究。通过测量铽(III)引起的17O NMR位移，确定了第一个配位协调场中存在一个水分子。EuIII衍生物的1H和31P NMR光谱表明，快速交换的扭曲四方反棱柱(m)异构体的丰度高于异构体正方形反棱柱(M; m/M = 3 : 2)配合物。在GdIII/YIII混合配合物中，89Y和13C T1 NMR弛豫时间的分析提供了有用的结构信息。估计Gd⋯Y和Gd⋯C的距离分别约为6.3和8.2 Å，这表明结构相当紧凑。该结果在弛豫度值上得到了支持，随着从单体(5.7 s−1 mM−1)转变为二位配合物(8.2 s−1 mM−1)，弛豫度的增加可以归因于分子尺寸加倍后内球项的加倍。通过同时拟合可变温度的17O NMR和1H NMRD弛豫数据评估了结构和动态弛豫度控制参数。发现平均水驻留寿命（298τM）为53 ns，这是报告中二位配合物的最短值之一。重排相关时间（298τR = 183 ps）是母体单体GdIII配合物对应值的两倍，进一步支持了内部旋转的有限程度。通过比较同型二核GdIII/GdIII和异型二核GdIII/YIII配合物的1H NMRD曲线，排除了磁性Gd–Gd耦合的可能影响。

  DOI：

  10.1039/b518147j