trimethyl(3,5-dimethylisoxazol-4-yl)tin | 75632-82-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 金属芳基
• 英文名称: trimethyl(3,5-dimethylisoxazol-4-yl)tin
• 英文别名: 3,5-dimethyl-4-(trimethyltin)isoxazole；(3,5-dimethyl-1,2-oxazol-4-yl)-trimethylstannane
• CAS: 75632-82-5
• 化学式: C₈H₁₅NOSn
• 分子量: 259.923
• InChiKey: ZCWLHFGMRUJPNV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  249.4±50.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.84
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  26.03
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基-4-碘基异恶唑 、 三甲基氯化锡 在 magnesium 、 1,2-二溴乙烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以59%的产率得到trimethyl(3,5-dimethylisoxazol-4-yl)tin
  参考文献：
  名称：

  一种新的基于蒽的双核配体及其表面的Dirhodium（I）和Diiridium（I）配合物。

  摘要：

  通过四步程序合成了一个新的含1,8-蒽二桥联基的双（β-酮烯胺）配体（2a，ABIH（2）），该过程依赖于（3， 5-二甲基异恶唑-4-基）三烷基锡和1,8-二溴蒽醌或蒽。通过X射线分析确定1,8-双（3,5-二甲基异恶唑-4-基）蒽醌（8）和-蒽（10）中间体的分子结构。8的晶体数据：斜方晶系，Pbca空间群；a = 14.351（2），b = 11.932（1），c = 23.278（2）Å；V = 3986（1）Å（3）; Z = 8；对于2615次反射，R = 0.057。10的晶体数据：正交晶体，空间群P2（1）2（1）2（1）；a = 7.104（1），b = 12.805（1），c = 22.280（2）Å；V = 2026.7（6）Å（3）; Z = 4；对于3423次反射，R = 0.066。刚性ABIH（2）配体，其螯合部分被限制为共界面，允许制备带有金属中心周围可控环

  DOI：

  10.1021/ic9706358

文献信息

• Group IVB organometallic derivatives: Synthesis and 13C NMR spectra of new silyl and stannyl isoxazoles
  作者：Rodolfo Nesi、Alfredo Ricci、Maurizio Taddei、Piero Tedeschi、Giancarlo Seconi

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)93310-2

  日期：1980.8

  Several new organomettalic isoxazoles, silylated and stannylated in the heterocyclic ring or in a side chain have been made. Their 13C NMR spectra are consistent with the previous conclusions on the electronic effects of MR3 and CH2MR3 (M = Si, Sn) groups, and indicate the importance of the pπ-dπ and σ-π mechanisms in the various ring positions.

  已经制备了在杂环或侧链中甲硅烷基化和甲锡烷基化的几种新的有机金属异恶唑。其13 C NMR光谱与对MR的电子效应先前结论是一致的3和CH 2 MR 3（M =的Si，Sn）的基团，并注明的重要性p π - d π在和σ-π机制各种环位置。
• NESI R.; RICCI A.; TADDEI M.; TEDESCHI P.; SECONI G., J. ORGANOMETAL. CHEM., 1980, 195, NO 3, 275-283
  作者：NESI R.、 RICCI A.、 TADDEI M.、 TEDESCHI P.、 SECONI G.

  DOI：——

  日期：——