N-(4-Chlorophenyl)-N-[3-(4,5,6,7-tetrahydrothieno[2,3-c]pyrid-6-yl)propyl]-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene-2-carboxamide ethanedioate | 170361-94-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-Chlorophenyl)-N-[3-(4,5,6,7-tetrahydrothieno[2,3-c]pyrid-6-yl)propyl]-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene-2-carboxamide ethanedioate
• 英文别名: N-(4-chlorophenyl)-N-[3-(5,7-dihydro-4H-thieno[2,3-c]pyridin-6-yl)propyl]-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene-2-carboxamide;oxalic acid
• CAS: 170361-94-1
• 化学式: C₂H₂O₄*C₂₇H₂₉ClN₂OS
• 分子量: 555.095
• InChiKey: YXLNHTIRCMUMGA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.53
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  98.15
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(4-chlorophenyl)-N-(3-chloropropyl)-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene-2-carboxamide 、 4,5,6,7-tetrahydrothieno[2,3-c]pyridine oxalate 在 potassium iodide 、 草酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醚 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 生成 N-(4-Chlorophenyl)-N-[3-(4,5,6,7-tetrahydrothieno[2,3-c]pyrid-6-yl)propyl]-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene-2-carboxamide ethanedioate
  参考文献：
  名称：

  N-(-3-aminopropyl)-N-phenyl-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalene-2-carboxamide

  摘要：

  该公式化合物为：##STR1## 其中R.sub.1代表氢原子或卤素原子或甲基或C.sub.1 -C.sub.4烷氧基，R'.sub.1代表氢原子或卤素原子，R".sub.1代表氢原子或甲氧基，R.sub.3代表C.sub.1 -C.sub.3烷基，R.sub.4代表2,3-二氢-1H-茚-2-基，2,3-二氢-1H-茚-1-基或1,2,3,4-四氢萘-1-基，或R.sub.3和R.sub.4与相邻的氮原子一起形成1,2,3,4-四氢异喹啉-2-基，6,7-二甲氧基-1,2,3,4-四氢异喹啉-2-基，5,8-二甲氧基-1,2,3,4-四氢异喹啉-2-基，1,2,3,4-四氢-9H-吡啶并[3,4-b]吲哚-2-基，1,2,3,4-四氢-9H-吡啶并[4,3-b]吲哚-3-基，4,5,6,7-四氢噻吩[2,3-c]吡啶-6-基，2,3-二氢-1H-异喹啉-2-基或2,3,4,5-四氢-1H-3-苯并噻吩-3-基，对治疗脑部疾病具有用处。

  公开号：

  US05550162A1