ethyl (3-benzoyl-2,4,6-trimethylbenzoyl)(phenyl)phosphinate | 1539267-56-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl (3-benzoyl-2,4,6-trimethylbenzoyl)(phenyl)phosphinate
• 英文别名: [3-[Ethoxy(phenyl)phosphoryl]carbonyl-2,4,6-trimethylphenyl]-phenylmethanone
• CAS: 1539267-56-5
• 化学式: C₂₅H₂₅O₄P
• 分子量: 420.445
• InChiKey: DMEKIRJYJZTAGQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  567.1±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.521g/cm3
• LogP：
  3.69

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  均三甲苯 在 aluminum (III) chloride 、 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 ethyl (3-benzoyl-2,4,6-trimethylbenzoyl)(phenyl)phosphinate
  参考文献：
  名称：

  一类大分子低迁移氧化膦UV-LED光引发剂的制备方法

  摘要：

  本发明提供一类大分子低迁移氧化膦UV‑LED光引发剂的制备方法，采用1，3，5‑三甲基苯为原料，在路易斯酸或固体超强酸的催化作用下与三氯乙酰氯或者苯甲酰氯进行傅克反应，得到的产物在酸性或碱性条件下水解得到单羧基、双羧基、三羧基取代的2，4，6‑三甲基苯，得到的由单羧基、双羧基、三羧基取代的2，4，6‑三甲基苯与三氯化磷、氯化亚砜或光气作用下生成酰氯，酰氯与乙氧基二苯基化磷或者二乙氧基苯基化磷得到大分子低迁移氧化膦UV‑LED光引发剂，本发明保护一类新型大分子氧化膦引发剂的新结构，通过创新方法获得多酰氯取代基，从而得到多官能大分子的氧化膦引发剂。

  公开号：

  CN109897063B

文献信息

• PHOTOPOLYMERISATION PROCESSES AND NOVEL COMPOUNDS THEREFOR
  申请人：Lambson Limited

  公开号：EP2877500B1

  公开（公告）日：2016-10-19
• US9303104B2
  申请人：——

  公开号：US9303104B2

  公开（公告）日：2016-04-05
• [EN] EPOXY DUAL CURE RESIN FOR THE PRODUCTION OF MOISTURE-RESISTANT ARTICLES BY ADDITIVE MANUFACTURING<br/>[FR] RÉSINE ÉPOXY À DOUBLE DURCISSEMENT POUR LA PRODUCTION D'ARTICLES RÉSISTANTS À L'HUMIDITÉ PAR FABRICATION ADDITIVE
  申请人：[en]CARBON, INC.

  公开号：WO2022066565A1

  公开（公告）日：2022-03-31

  A dual cure resin useful for the production of moisture-resistant objects by additive manufacturing is provided, said resin in some aspects comprising a mixture of: (a) a light-polymerizable component, said light polymerizable component comprising:(i)a light polymerizable monomer;(ii)a photoinitiator; and(iii)a dicyclopentadienyl (DCPD) (meth)acrylate reactive diluent; (b) a heat-polymerizable component, said heat-polymerizable component comprising:(i)an epoxy resin;(ii)a substituted or unsubstituted succinic anhydride or maleic anhydride curative;(iii)a core shell rubber toughener; and(iv)optionally, an epoxy-reactive toughening agent.