ethyl 6-[4-(dimethylamino)phenyl]-1-formyl-4-methyl-2-thioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylate | 1122513-43-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: ethyl 6-[4-(dimethylamino)phenyl]-1-formyl-4-methyl-2-thioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylate
• 英文别名: ethyl-4-[4-(dimethylamino)phenyl]-3-formyl-6-methyl-2-thioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylate
• CAS: 1122513-43-2
• 化学式: C₁₇H₂₁N₃O₃S
• 分子量: 347.438
• InChiKey: ZPXZAOYMONVQRD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.98
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  61.88
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 6-[4-(dimethylamino)phenyl]-1-formyl-4-methyl-2-thioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylate 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 三氯氧磷 作用下， 以61%的产率得到ethyl 2-{(dimethylamino)methyleneamino}-6-[4-(dimethylamino)phenyl]-4-methyl-6H-1,3-thiazine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  一些嘧啶衍生物的合成与反应

  摘要：

  通过适当的乙基 6-甲基-4-芳基-2-硫代-1,2 的反应合成了三个不同系列的化合物，包括 N-甲酰化的 thioxopyrimidines 3a-d、噻嗪衍生物 4a-c 和 N-甲酰化的 oxopyrimidines 5a-d ,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylate 与 DMF 在 POCl3 存在下在不同条件下。噻嗪衍生物 4a-c 在加热下与 HCl 水溶液进一步反应，然后用 NaOH 中和得到 7a-c。红外和核磁共振光谱以及元素分析用于鉴定新化合物。

  DOI：

  10.1080/10426500701752903
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 4-[4-(dimethylamino)phenyl]-6-methyl-2-thioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylate 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 三氯氧磷 作用下， 以73%的产率得到ethyl 6-[4-(dimethylamino)phenyl]-1-formyl-4-methyl-2-thioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  一些嘧啶衍生物的合成与反应

  摘要：

  通过适当的乙基 6-甲基-4-芳基-2-硫代-1,2 的反应合成了三个不同系列的化合物，包括 N-甲酰化的 thioxopyrimidines 3a-d、噻嗪衍生物 4a-c 和 N-甲酰化的 oxopyrimidines 5a-d ,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylate 与 DMF 在 POCl3 存在下在不同条件下。噻嗪衍生物 4a-c 在加热下与 HCl 水溶液进一步反应，然后用 NaOH 中和得到 7a-c。红外和核磁共振光谱以及元素分析用于鉴定新化合物。

  DOI：

  10.1080/10426500701752903

文献信息

• Satyavathi; Naga Ravi Kiran; Bhoja Raju, Asian Journal of Chemistry, 2010, vol. 22, # 7, p. 5182 - 5186
  作者：Satyavathi、Naga Ravi Kiran、Bhoja Raju、Sharmila

  DOI：——

  日期：——