(1S,4R,6R,7R)-3-(benzenesulfonyl)-6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)-7-methylcyclohept-2-en-1-ol | 906076-71-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1S,4R,6R,7R)-3-(benzenesulfonyl)-6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)-7-methylcyclohept-2-en-1-ol
• CAS: 906076-71-9
• 化学式: C₂₅H₃₈N₂O₄SSi
• 分子量: 490.739
• InChiKey: HPUZAWDHCSBQIN-JMJGKCIBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.19
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  89.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,4R,6R,7R)-3-(benzenesulfonyl)-6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)-7-methylcyclohept-2-en-1-ol 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (4R,5S,6S,7S)-1-Benzenesulfonyl-4,6-bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-5,7-dimethyl-cycloheptene
  参考文献：
  名称：

  Double Lawton S_N2‘Addition to Epoxyvinyl Sulfones:  Selective Construction of the Stereotetrads of Aplyronine A

  摘要：

  Enantiopure epoxyvinyl sulfones function as templates for the diastereoselective construction of the three stereotetrads of aplyronine A. Lawton S(N)2' addition of 3,5-dimethylpyrazole followed by its displacement in an alcohol-directed Lawton S(N)2' reaction establishes the required product stereochemistry with high selectivity.

  DOI：

  10.1021/ol060530l
• 作为产物：
  描述：

  [(1R,2R)-5-(benzenesulfonyl)-2-methylcyclohepta-3,5-dien-1-yl]oxy-tert-butyl-dimethylsilane 在 Jacobsen's catalyst sodium hypochlorite 、 4-(3-苯基丙基)吡啶1-氧化物 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 (1S,4R,6R,7R)-3-(benzenesulfonyl)-6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)-7-methylcyclohept-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Double Lawton S_N2‘Addition to Epoxyvinyl Sulfones:  Selective Construction of the Stereotetrads of Aplyronine A

  摘要：

  Enantiopure epoxyvinyl sulfones function as templates for the diastereoselective construction of the three stereotetrads of aplyronine A. Lawton S(N)2' addition of 3,5-dimethylpyrazole followed by its displacement in an alcohol-directed Lawton S(N)2' reaction establishes the required product stereochemistry with high selectivity.

  DOI：

  10.1021/ol060530l