trimethyl(4'-tetrahydro-2H-2-pyranyloxybiphenyl-4-yl)stannane | 866927-69-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: trimethyl(4'-tetrahydro-2H-2-pyranyloxybiphenyl-4-yl)stannane
• CAS: 866927-69-7
• 化学式: C₂₀H₂₆O₂Sn
• 分子量: 417.135
• InChiKey: YNVHDNAPEBGIFN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O,O-diethyl-O-4'-methoxybiphenyl-4-yl phosphate 、 trimethyl(4'-tetrahydro-2H-2-pyranyloxybiphenyl-4-yl)stannane 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以40%的产率得到(4-diethoxyphosphinyl)oxy-4''-tetrahydro-2H-2-pyranyloxy-[1,1';4',1'']terphenyl
  参考文献：
  名称：

  从市售苯酚开始合成二元和三元材料的策略

  摘要：

  通过三甲基锡离子与支持不同核真菌基团的底物的光刺激反应，通过S RN 1机理合成了一系列芳基锡烷，收率好至极好（74％–99％）。如此获得的芳基斯坦酮是用于Stille交叉偶联反应的合适中间体，从而以可接受的总收率产生不对称的双芳基和三芳基化合物。该路线的一个吸引人的特点是，简单的市售苯二醇，氯和甲氧基苯酚可能是有用的起始底物，从而使后者以更少的步骤获得更高的全球产品收率。提出的策略打开了广泛的综合工具。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2005.05.023
• 作为产物：
  描述：

  O,O-diethyl-O-4'-tetrahydro-2H-2-pyranyloxybiphenyl-4-yl phosphate 、 三甲基氯化锡 、 sodium 以 氨 为溶剂， 以98%的产率得到trimethyl(4'-tetrahydro-2H-2-pyranyloxybiphenyl-4-yl)stannane
  参考文献：
  名称：

  从市售苯酚开始合成二元和三元材料的策略

  摘要：

  通过三甲基锡离子与支持不同核真菌基团的底物的光刺激反应，通过S RN 1机理合成了一系列芳基锡烷，收率好至极好（74％–99％）。如此获得的芳基斯坦酮是用于Stille交叉偶联反应的合适中间体，从而以可接受的总收率产生不对称的双芳基和三芳基化合物。该路线的一个吸引人的特点是，简单的市售苯二醇，氯和甲氧基苯酚可能是有用的起始底物，从而使后者以更少的步骤获得更高的全球产品收率。提出的策略打开了广泛的综合工具。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2005.05.023