(2,6-dimethoxyphenyl)(2,6-dimethylphenyl)sulfane | 1454680-46-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (2,6-dimethoxyphenyl)(2,6-dimethylphenyl)sulfane
• 英文别名: 2,6-dimethoxyphenyl 2,6-dimethylphenyl sulfide；2-(2,6-Dimethoxyphenyl)sulfanyl-1,3-dimethylbenzene
• CAS: 1454680-46-6
• 化学式: C₁₆H₁₈O₂S
• 分子量: 274.384
• InChiKey: OVRMPZUPJBRDSD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,6-dimethoxyphenyl)(2,6-dimethylphenyl)sulfane 在 aluminum oxide 、 sodium periodate 、 Ru/Al₂O₃ 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以89%的产率得到2-(2,6-dimethylphenylsulfonyl)-1,3-dimethoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  碳酸二甲酯-水介质中氧化铝负载的钌催化剂将芳基硫醚氧化为砜

  摘要：

  摘要 已经开发出一种利用异质钌试剂将硫化物氧化为砜的新方法。负载在氧化铝上的少量三氯化钌（RuCl 3）和过量的偏高碘酸钠（NaIO 4）用于在反应混合物中生产钌氧化催化剂。偏高碘酸钠氧化催化剂前的RuCl 3到的RuO 4和也保持的RuO的恒定供给4由反应过程中氧化较低化合价的钌离子。使用了碳酸二甲酯（DMC）和水的环保溶剂混合物。通过使用该程序，各种各样的芳族硫化物以良好至极好的收率被氧化成砜。 已经开发出一种利用异质钌试剂将硫化物氧化为砜的新方法。负载在氧化铝上的少量三氯化钌（RuCl 3）和过量的偏高碘酸钠（NaIO 4）用于在反应混合物中生产钌氧化催化剂。偏高碘酸钠氧化催化剂前的RuCl 3到的RuO 4和也保持的RuO的恒定供给4由反应过程中氧化较低化合价的钌离子。使用了碳酸二甲酯（DMC）和水的环保溶剂混合物。通过使用该程序，各种各样的芳族硫化物以良好至极好的收率被氧化成砜。

  DOI：

  10.1055/s-0035-1560834
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基巯基苯酚 、 1-溴-2,6-二甲氧基苯 在 Pd(IPr*^OMe)(cin)Cl 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 12.0h， 以89%的产率得到(2,6-dimethoxyphenyl)(2,6-dimethylphenyl)sulfane
  参考文献：
  名称：

  [Pd（IPr * OMe）（cin）Cl]催化的碳硫键形成（cin =肉桂基）

  摘要：

  新制备的配合物[Pd（IPr * OMe）（cin）（Cl）]为碳-硫交叉偶联反应提供了高催化活性。使用这种定义明确的钯N-杂环卡宾（NHC）配合物，可以将未活化和失活的芳基卤化物与各种芳基和烷基硫醇成功偶联。

  DOI：

  10.1021/jo401492n

文献信息

• Metal and solvent free selective oxidation of sulfides to sulfone using bifunctional ionic liquid [pmim]IO4
  作者：Sabir Ahammed、Debasish Kundu、Mohammad Nahid Siddiqui、Brindaban C. Ranu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.11.089

  日期：2015.1

  The oxidation of organo-sulfides to sulfones has been accomplished using an easily accessible bifunctional ionic liquid, [pmim]IO4 in the absence of any other oxidants, metal and organic solvent at ambient temperature. A variety of sulfides including dialkyl, aryl–alkyl, diaryl, and aryl–hetero aryl have been oxidized to the corresponding functionalized sulfones in high yields by this procedure.

  在环境温度下，在不存在任何其他氧化剂，金属和有机溶剂的情况下，使用易于获得的双官能离子液体pmIO 4将有机硫化物氧化为砜。通过这种方法，包括二烷基，芳基-烷基，二芳基和芳基-杂芳基在内的各种硫化物已被高产率氧化为相应的官能化砜。
• Magnetically Separable CuFe₂O₄Nanoparticles Catalyzed Ligand-Free CS Coupling in Water: Access to (<i>E</i>)- and (<i>Z</i>)-Styrenyl-, Heteroaryl and Sterically Hindered Aryl Sulfides
  作者：Debasish Kundu、Tanmay Chatterjee、Brindaban C. Ranu

  DOI：10.1002/adsc.201300261

  日期：2013.8.12

  AbstractAn efficient coupling of styrenyl, heteroaryl and sterically hindered aryl halides with aryl‐ and heteroarylthiols catalyzed by the bimetallic Cu and Fe nanomaterial, CuFe2O4, in water in the presence of tetrabutylammonium bromide and potassium phosphate (K3PO4) has been achieved without using any ligand. A series of unsymmetrical functionalized (E)‐ and (Z)‐styrenyl aryl, heteroaryl heteroaryl and sterically hindered aryl aryl sulfides has been obtained by this procedure. The compounds are obtained in high yields and excellent stereoselectivity has been observed for styrenyl sulfides. The catalyst can be easily separated by an external magnet and recycled for ten times without any appreciable loss of activity. This procedure provides an easy access to useful and challenging biologically active organosulfides which are difficult to achieve by other methods.magnified image