methyl (E)-2,4-dimethylhex-2-enoate | 54211-43-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl (E)-2,4-dimethylhex-2-enoate
• 英文别名: dimethyl-2,4 hexene-2 oate de methyle
• CAS: 54211-43-7；81171-64-4；90365-10-9
• 化学式: C₉H₁₆O₂
• 分子量: 156.225
• InChiKey: AUKNICNQBXMMNT-ZETCQYMHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.15
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1-二氯乙烷 、 S-E-methyl-3 methoxy-1 dimethyltertiobutylsilyloxy-1 pentene-1 在 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 生成 methyl (E)-2,4-dimethylhex-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  练习碳烯-乙缩醛的反应方法：II。立体选择反应

  摘要：

  我们已经研究了氯和氯甲基类胡萝卜素与乙烯酮烷基甲硅烷基缩醛的加成反应的立体选择性。通常在二甲基叔丁基甲硅烷基氧基上观察到最佳的立体选择性。与chlorocarbenoid，使用缩醛我们在大多数（80％）的E得到的E烯酮α，β -ethylenic酯和使用缩醛我们在大多数（70％）为Z得到为Z烯酮α，β -ethylenic酯。在氯的情况下卡宾导致相同的E两个烯酮缩醛异构体α取代的α，β -ethylenic酯（选择性88％）。与氯苯基类固醇，形成9̃0％的Eα苯基观察到α，β-乙烯酯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96367-7