(2R,3S)-3-tert-butoxycarbonylamino-2-hydroxy-5-(4-methoxy-phenoxy)-pentanoic acid tert-butyl ester | 1052273-21-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (2R,3S)-3-tert-butoxycarbonylamino-2-hydroxy-5-(4-methoxy-phenoxy)-pentanoic acid tert-butyl ester
• CAS: 1052273-21-8
• 化学式: C₂₁H₃₃NO₇
• 分子量: 411.496
• InChiKey: WRTATTLPJZDGFT-DLBZAZTESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.06
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  103.32
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氨基甲酸叔丁酯 、 (2E)- 5-(4-methoxy-phenoxy)-pent-2-enoic acid tert-butyl ester 在 potassium osmate(VI) dihydrate 、 sodium hydroxide 、 1,3-二氯-5,5-二甲基海因 、 氢化奎宁 1,4-(2,3-二氮杂萘)二醚 作用下， 以 丙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以56%的产率得到(2R,3S)-3-tert-butoxycarbonylamino-2-hydroxy-5-(4-methoxy-phenoxy)-pentanoic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Sharpless不对称氨基羟基化反应：优化配体/底物对区域选择性的控制，以合成3-和4-氨基糖。

  摘要：

  进行了有关Sharpless不对称氨基羟基化（AA）区域选择性的意义和范围的因素的研究。对一系列功能化的戊2-烯酸酯酯底物的配体--2-结合几何结构的理论研究和Sharpless AA反应的实验研究表明，使用PHAL和AQN配体提供的相反的区域选择性是由于底物方向相对于催化剂。已经提出了催化剂内的两个不同的配体结合结构域，它们与底物进行有吸引力的相互作用。到每个四个潜在区域选择性和立体异构体AA产物的选择性访问可以通过配体和基板的适当选择来实现。

  DOI：

  10.1039/b803310b