2-(pent-4-en-1-ylamino)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione | 1217887-78-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(pent-4-en-1-ylamino)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione
• CAS: 1217887-78-9
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂O₂
• 分子量: 230.266
• InChiKey: TYGRBERWXIMBLS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.75
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  49.41
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(pent-4-en-1-ylamino)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione 在 Grubbs catalyst first generation 、 caesium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 2-(2,3,4,7-tetrahydro-1H-azepin-1-yl)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione
  参考文献：
  名称：

  邻苯二甲酰亚胺保护的不饱和肼杂环的系统合成

  摘要：

  摘要 开发了一种四步法合成新型邻苯二甲酰亚胺保护的肼杂环，在环中包含一个 C˭C 双键。邻苯二甲酰亚胺保护的 Boc-肼用作原料，在温和条件下用溴代烯烃烷基化。进一步的步骤包括 Boc 脱保护和溴代烯烃的第二次烷基化。最后，通过闭环复分解产生杂环。该路线允许在不使用亲电胺化或亚硝基化的情况下访问这些多功能构建块，因此，显着减少了环境和安全问题。邻苯二甲酰亚胺保护的杂环可以通过修饰碳-碳双键和伯氨基的脱保护和随后的功能化进一步衍生化。在目前的研究中，合成并彻底表征了各种五至七元肼杂环和许多新型中间体化合物。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2017.1321127
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-1-戊烯 在 四丁基硫酸氢铵 、 caesium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2-(pent-4-en-1-ylamino)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione
  参考文献：
  名称：

  邻苯二甲酰亚胺保护的不饱和肼杂环的系统合成

  摘要：

  摘要 开发了一种四步法合成新型邻苯二甲酰亚胺保护的肼杂环，在环中包含一个 C˭C 双键。邻苯二甲酰亚胺保护的 Boc-肼用作原料，在温和条件下用溴代烯烃烷基化。进一步的步骤包括 Boc 脱保护和溴代烯烃的第二次烷基化。最后，通过闭环复分解产生杂环。该路线允许在不使用亲电胺化或亚硝基化的情况下访问这些多功能构建块，因此，显着减少了环境和安全问题。邻苯二甲酰亚胺保护的杂环可以通过修饰碳-碳双键和伯氨基的脱保护和随后的功能化进一步衍生化。在目前的研究中，合成并彻底表征了各种五至七元肼杂环和许多新型中间体化合物。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2017.1321127