(2R,3S)-3-Hydroxy-2-methoxy-3-phenyl-propionic acid (1R,2S)-2-[benzyl-(2,4,6-trimethyl-benzenesulfonyl)-amino]-1-phenyl-propyl ester | 381728-88-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,3S)-3-Hydroxy-2-methoxy-3-phenyl-propionic acid (1R,2S)-2-[benzyl-(2,4,6-trimethyl-benzenesulfonyl)-amino]-1-phenyl-propyl ester
• CAS: 381728-88-7
• 化学式: C₃₅H₃₉NO₆S
• 分子量: 601.764
• InChiKey: UEMAJHQEMHZJLI-IPEVZKEHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.22
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  93.14
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S)-3-Hydroxy-2-methoxy-3-phenyl-propionic acid (1R,2S)-2-[benzyl-(2,4,6-trimethyl-benzenesulfonyl)-amino]-1-phenyl-propyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以96%的产率得到threo-(1-Hydroxy-2-methoxy-3-hydroxy-propyl)-benzol
  参考文献：
  名称：

  高度选择性的顺式与正宗降麻黄碱酯的烯醇化物硼甘醇酸羟醛缩合反应

  摘要：

  以去氧麻黄碱为基的乙醇酸酯的硼烯酸酯与各种醛反应，以高收率和选择性生产顺式羟醛产物。结果与Z烯酸酯通过封闭的过渡态反应相对于烯酸酯面部选择性相对于丙酸酯烯酸酯的反应相反。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)01521-0
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 、 [(1R,2S)-2-[benzyl-(2,4,6-trimethylphenyl)sulfonylamino]-1-phenylpropyl] 2-methoxyacetate 在 三乙胺 、 双环己基(三氟甲烷磺酰氧基)硼烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以92%的产率得到(2R,3S)-3-Hydroxy-2-methoxy-3-phenyl-propionic acid (1R,2S)-2-[benzyl-(2,4,6-trimethyl-benzenesulfonyl)-amino]-1-phenyl-propyl ester
  参考文献：
  名称：

  高度选择性的顺式与正宗降麻黄碱酯的烯醇化物硼甘醇酸羟醛缩合反应

  摘要：

  以去氧麻黄碱为基的乙醇酸酯的硼烯酸酯与各种醛反应，以高收率和选择性生产顺式羟醛产物。结果与Z烯酸酯通过封闭的过渡态反应相对于烯酸酯面部选择性相对于丙酸酯烯酸酯的反应相反。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)01521-0