3,3-bis-butyryloxy-propene | 854429-87-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3,3-bis-butyryloxy-propene
• 英文别名: 3,3-Bis-butyryloxy-propen
• CAS: 854429-87-1
• 化学式: C₁₁H₁₈O₄
• 分子量: 214.262
• InChiKey: VZKWOOZKRDSZKA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.19
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-bis-butyryloxy-propene 在 硫酸 作用下， 生成 1,3-bis-butyryloxy-propene
  参考文献：
  名称：

  Reactions of Acrolein and Related Compounds. V. Isomerization of 3,3-Diacyloxypropenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01155a080
• 作为产物：
  描述：

  丁酸酐 、 丙烯醛 在 硫酸 作用下， 生成 3,3-bis-butyryloxy-propene
  参考文献：
  名称：

  Smith et al., Journal of the American Chemical Society, 731951>5282,5284

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Stereodivergent Desymmetrization of Simple Dicarboxylates via Branch‐Selective Pd/Cu Catalyzed Allylic Substitution
  作者：Guanlin Li、Ling Zhao、Yicong Luo、Youbin Peng、Kai Xu、Xiaohong Huo、Wanbin Zhang

  DOI：10.1002/chem.202200273

  日期：2022.4.27

  with high to excellent regio-, diastereo-, and enantioselectivity (up to 20 : 1 branched:linear, >20 : 1 dr, >99 % ee). Notably, the reaction favored branched selectivity, which is unusual for the Pd-catalyzed allylic alkylation reaction. In addition, the standard product could be easily transformed to other valuable molecules such as chiral allylic alcohols, carbamates, and organic boron compounds. Furthermore

  不对称去对称化已被证明是在不对称合成中构建立体中心的有力策略。本文报道了 Pd/Cu 催化的不对称去对称化反应与简单的偕二羧酸盐。带有芳基或杂芳基的多种亚氨基酯与这种双金属催化体系相容。反应顺利进行，以良好的收率得到所需的产物，具有高至优异的区域选择性、非对映选择性和对映选择性（高达 20:1 的支链：线性，>20:1 dr，>99 % ee）。值得注意的是，该反应有利于支链选择性，这对于 Pd 催化的烯丙基烷基化反应是不寻常的。此外，标准产品可以很容易地转化为其他有价值的分子，例如手性烯丙醇、氨基甲酸酯和有机硼化合物。
• Esters of 2, 3-dicholordiols and process for their production
  申请人：UNION CARBIDE CORP

  公开号：US02889359A1

  公开（公告）日：1959-06-02