(S)-1,1,1-trifluoro-3-phenylpropan-2-ol | 330-72-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-1,1,1-trifluoro-3-phenylpropan-2-ol
• 英文别名: (2S)-1,1,1-trifluoro-3-phenylpropan-2-ol
• CAS: 330-72-3；108535-39-3；121960-72-3
• 化学式: C₉H₉F₃O
• 分子量: 190.165
• InChiKey: UPFLNTYTTUCHQN-QMMMGPOBSA-N

物化性质

• 沸点：
  231.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.242±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2906299090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1,1-三氟-3-苯基丙酮 在 环戊醇 、 dried cells of Geotrichum candidum IFO 4597 (APG₄) 、 β-烟酰胺腺嘌呤二核苷酸 作用下， 反应 20.0h， 以74%的产率得到(S)-1,1,1-trifluoro-3-phenylpropan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  生物体中两类具有相反立体化学的酶：一类是氟化的，另一类是非氟化的底物。

  摘要：

  用白色假单胞菌干燥细胞还原甲基酮可得到对映体过量（ee）极好的（S）-醇，而三氟甲基酮的还原也可得到ee极佳的相反构型的相应醇。用三氟甲基取代甲基部分改变了体积和电子性质，检查了其对立体选择性的影响。在受阻酮（如异丙基酮）的还原中未观察到立体化学的反转，而在具有吸电子原子（如氯）的酮的还原中，立体选择性被反转。通过酶学研究了立体化学转化的机理。分离出了几种具有不同立体选择性的酶。它们之一催化甲基酮的还原，而另一种具有相反的立体选择性催化三氟甲基酮的还原。此外，将APG4和分离的酶均应用于制备规模的氟化酮还原反应，从而合成了具有优异ee的手性氟化醇。

  DOI：

  10.1021/jo991283k

文献信息

• Unveiling the Hidden Performance of Whole Cells in the Asymmetric Bioreduction of Aryl-containing Ketones in Aqueous Deep Eutectic Solvents
  作者：Paola Vitale、Vincenzo Mirco Abbinante、Filippo Maria Perna、Antonio Salomone、Cosimo Cardellicchio、Vito Capriati

  DOI：10.1002/adsc.201601064

  日期：2017.3.20

  baker's yeast reduction of arylpropanones using deep eutectic solvents (DESs) as biodegradable and non‐hazardous co‐solvents. The nature of DES [e.g. choline chloride/glycerol (2:1)] and the percentage of water in the mixture proved to be critical for both the reversal of selectivity and to achieve high enantioselectivity on going from pure water (up to 98:2 er in favour of the S‐enantiomer) to DES/aqueous

  在这项贡献中，我们报道了使用深共熔溶剂（DESs）作为可生物降解和无害的共溶剂，成功地首次将贝克酵母还原为芳基丙烷。DES的性质[例如。氯化胆碱/甘油（2：1）]和混合物中水的百分比对于逆转选择性和从纯净水（达到98：2 er有利于S的萃取）实现高对映选择性都是至关重要的-对映体）到DES /水溶液混合物（最高达98：2 er的R对映体）。结果，通过简单地切换溶剂，就可以从相同的生物催化剂制备具有药用价值的手性醇的两种对映异构体。的一些可能的抑制（小号当DES用作助溶剂时，）氧化还原酶成为这种野生型全细胞生物催化剂基因组的一部分，可能为减少抗Prelog铺平道路。还讨论了针对一系列含芳基酮的这种生物转化的范围和局限性。
• Highly Enantioselective Transfer Hydrogenation of Fluoroalkyl Ketones
  作者：Damjan Šterk、Michel Stephan、Barbara Mohar

  DOI：10.1021/ol062358r

  日期：2006.12.1

  [Structure: see text] The asymmetric transfer hydrogenation of fluoroalkyl ketones mediated by [Ru(eta6-arene)((S,S)-R2NSO2DPEN)] catalysts using HCO2H-Et3N afforded the corresponding alcohols with high ee's and in excellent yields.

  [结构：见正文]使用HCO2H-Et3N由[Ru（eta6-arene）（（S，S）-R2NSO2DPEN）]催化剂介导的氟代烷基酮的不对称转移氢化提供了具有高ee值和优异收率的相应醇。
• Asymmetric Hydrogenation of Aryl Perfluoroalkyl Ketones Catalyzed by Rhodium(III) Monohydride Complexes Bearing Josiphos Ligands
  作者：Fabian Brüning、Haruki Nagae、Daniel Käch、Kazushi Mashima、Antonio Togni

  DOI：10.1002/chem.201902585

  日期：2019.8.14

  The asymmetric hydrogenation of 2,2,2-trifluoroacetophenones and aryl perfluoroalkyl ketones was developed using a unique, well-defined chloride-bridged dinuclear rhodium(III) complex bearing Josiphos-type diphosphine ligands. These complexes were prepared from [RhCl(cod)]2 , Josiphos ligands, and hydrochloric acid. As catalyst precursors, they allow for the efficient and enantioselective synthesis

  2，2，2-三氟苯乙酮和芳基全氟烷基酮的不对称氢化反应是使用独特的，定义明确的带有Josiphos型二膦配体的氯桥联二核铑（III）络合物开发的。这些配合物是由[RhCl（cod）] 2，Josiphos配体和盐酸制备的。作为催化剂的前体，它们允许具有全氟烷基的手性仲醇的有效和对映选择性合成（最高99％ee）。该系统不需要用于2,2,2-三氟苯乙酮氢化的活化碱。另外，首次报道了2-苯基-3-（卤代乙酰基）吲哚的对映选择性C ＝ O氢化，这是药物化学中的一类特权结构。
• Highly Stereocontrolled Access to 1,1,1-Trifluoro-2,3-epoxypropane via Lipase-Mediated Kinetic Resolution of 1,1,1-Trifluoro-3-(phenylthio)propan-2-ol and Its Application
  作者：Makoto Shimizu、Kouki Sugiyama、Tamotsu Fujisawa

  DOI：10.1246/bcsj.69.2655

  日期：1996.9

  1,1,1-Trifluoro-3-(phenylthio)propan-2-ol was prepared in high enantiomeric purity by lipase-mediated kinetic resolution of the corresponding esters. The resolved alcohol was successfully converted into 1,1,1-trifluoro-2,3-epoxypropane and/or used in the subsequent reactions as latent 1,1,1-trifluoro-2,3-epoxypropane via sulfonium salt formation.

  通过脂肪酶介导的相应酯类的动力学解析，制备出了对映体纯度很高的 1,1,1-三氟-3-(苯硫基)丙-2-醇。解析出的醇通过形成锍盐成功地转化为 1,1,1-三氟-2,3-环氧丙烷和/或在随后的反应中用作潜伏的 1,1,1-三氟-2,3-环氧丙烷。
• Homochiral Perfluoroalkyl-Group-Substituted Secondary Alcohols Through Stereoselective Reduction of Perfluoroalkyl 1-(<i>p</i>-Tolylsulfinyl)alkyl Ketones
  作者：Pierfrancesco Bravo、Massimo Frigerio、Giuseppe Resnati

  DOI：10.1055/s-1988-27764

  日期：——

  The reduction of some enantiomerically pure perfluoroalkyl α-(p-tolylsulfinyl) ketones was performed. Alcohols containing perfluoroalkyl and p-tolylsulfinyl groups were obtained with high diastereoselection when a phenyl residue was present on the sulfinylated carbon and with lower diastereoselection in the other cases. Removal of the chiral sulfinyl group from single diastereoisomers gave secondary alcohols containing a perfluoroalkyl group in enantiomerically pure form.

  对某些对映纯的全氟烷基 α-(对甲苯亚磺酰基)酮进行了还原。当亚磺酰基碳上存在苯基残基时，含有全氟烷基和对甲苯亚磺酰基的醇类具有高立体选择性，而在其他情况下具有较低立体选择性。从单一非对映异构体中去除手性亚磺酰基，得到含有全氟烷基的对映纯的仲醇。