N-(1.1.1-Trifluor-3-phenyl-2-propyl)formamid | 54997-00-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(1.1.1-Trifluor-3-phenyl-2-propyl)formamid
• 英文别名: N-<1.1.1-Trifluor-3-phenyl-2-propyl>-formamid；N-(1,1,1-trifluoro-3-phenyl-2-propyl)formamide；N-(1,1,1-trifluoro-3-phenylpropan-2-yl)formamide
• CAS: 54997-00-1
• 化学式: C₁₀H₁₀F₃NO
• 分子量: 217.191
• InChiKey: IDHFKARIIILBGL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1.1.1-Trifluor-3-phenyl-2-propyl)formamid 在 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (3,3,3-trifluoro-2-isocyanopropyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  银催化的α-三氟甲基化甲基异氰酸酯的形式[3 + 2]-环加成反应：CF3取代的杂环的轻松立体选择性合成

  摘要：

  已经开发了具有极性双键的Ag催化的[小α]-三氟甲基化甲基异氰酸酯的正式[3 + 2]-环加成反应，以便在温和条件下容易地获得三氟甲基化的恶唑啉，咪唑啉和吡咯啉。实用性...

  DOI：

  10.1039/c6cc10124k
• 作为产物：
  描述：

  1,1,1-三氟-3-苯基丙酮 在 titanium(IV) isopropylate 、 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 N-(1.1.1-Trifluor-3-phenyl-2-propyl)formamid
  参考文献：
  名称：

  银催化的α-三氟甲基化甲基异氰酸酯的形式[3 + 2]-环加成反应：CF3取代的杂环的轻松立体选择性合成

  摘要：

  已经开发了具有极性双键的Ag催化的[小α]-三氟甲基化甲基异氰酸酯的正式[3 + 2]-环加成反应，以便在温和条件下容易地获得三氟甲基化的恶唑啉，咪唑啉和吡咯啉。实用性...

  DOI：

  10.1039/c6cc10124k

文献信息

• 1(Or 3)-perfluoroalkyl-3,4-dihydro-2(1H)-isoquinolinecarbonitriles
  申请人：Sterling Drug Inc.

  公开号：US03956333A1

  公开（公告）日：1976-05-11

  (1-R- or 3-trifluoromethyl)-3,4-dihydro-2(1H)-isoquinolinecarboxamidoximes where R is pentafluoroethyl or heptafluoropropyl, having antithrombotic and antibacterial activities, are prepared by reacting the corresponding (1-R- or 3-trifluoromethyl)-3,4-dihydro-2(1H)-isoquinolinecarbonitriles which are prepared from the corresponding (1-R- or 3-trifluoromethyl)-3,4-dihydroisoquinolines via the (1-R- or 3-trifluoromethyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines. Said tetrahydroisoquinoline where R is pentafluoroethyl also has antibacterial activity.

  制备具有抗血栓和抗菌活性的(1-R-或3-三氟甲基)-3,4-二氢-2(1H)-异喹啉羧酰肟，其中R为五氟乙基或七氟丙基，通过反应相应的(1-R-或3-三氟甲基)-3,4-二氢-2(1H)-异喹啉碳腈制备，该碳腈是通过从相应的(1-R-或3-三氟甲基)-3,4-二氢异喹啉经过(1-R-或3-三氟甲基)-1,2,3,4-四氢异喹啉制备而来的。其中，R为五氟乙基的四氢异喹啉也具有抗菌活性。
• Trifluormethyl-haltige Pseudopeptide
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0528242A2

  公开（公告）日：1993-02-24

  Die Erfindung betrifft Trifluormethyl-haltige Pseudopeptide der allgemeinen Formel (I) in welcher W, A, B, D, E, R1, R2 und R3 die in der Beschreibung angegebene Bedeutung haben, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als retrovirale Mittel.

  本发明涉及通式（I）的含三氟甲基的假肽。 中 W、A、B、D、E、R1、R2 和 R3 的含义，以及它们的制备工艺和作为逆转录病毒制剂的用途。
• Alpha-Trifluormethyl-substituierte, gesättigt-bicyclische Amine und Verfahren zu deren Herstellung
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0527385A1

  公开（公告）日：1993-02-17

  Neue α-trifluormethyl-substituierte, gesättigt-bicyclische Amine der Formel in der R¹für Wasserstoff, C₁- bis C₈-Alkyl oder C₁- bis C₈-Alkoxy, R²für Wasserstoff oder C₁- bis C₄-Alkyl, nfür Null oder 1, Afür NH oder Bfür NH oder und Cfür oder stehen, wobei A, B und C entweder jeweils verschieden voneinander sind oder C für und eines von A und B für NH und das andere für steht und R³ Wasserstoff oder C₁- bis C₄-Alkyl bedeutet und der Ring D gesättigt ist.

  式中α-三氟甲基取代的新饱和双环胺 中的 R¹ 代表氢、C₁- 至 C₈- 烷基或 C₁- 至 C₈- 烷氧基、 R² 代表氢或 C₁- 至 C₄ 烷基、 n 代表零或 1、 A代表 NH 或 B 代表 NH 或 和 C为 或 代表 其中 A、B 和 C 互不相同或 C 为 而 A 和 B 中的一个代表 NH，另一个代表 代表 R³ 为氢或 C₁- 至 C₄ 烷基，且 环 D 为饱和环。
• US3956333A
  申请人：——

  公开号：US3956333A

  公开（公告）日：1976-05-11
• US5204471A
  申请人：——

  公开号：US5204471A

  公开（公告）日：1993-04-20