1-(2-fluoro-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)-4-methylpiperazine | 1408088-34-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-(2-fluoro-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)-4-methylpiperazine
• 英文别名: 1-(2-Fluoro-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)-4-methylpiperazine；1-[2-fluoro-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]-4-methylpiperazine
• CAS: 1408088-34-5
• 化学式: C₁₇H₂₆BFN₂O₂
• 分子量: 320.215
• InChiKey: RFECQDXNBWGCRR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.88
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-fluoro-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)-4-methylpiperazine 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium phosphate 、 XPhos Pd G2 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙二醇二甲醚 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 6-(3-amino-6-(3-fluoro-4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl)pyrazin-2-yl)-3,4-dihydroisoquinolin-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED AMINO AZA-HETEROARYL COMPOUNDS AS INHIBITORS OF THE HAEMATOPOIETIC PROGENITOR KINASE 1 (HPK1)
  [FR] COMPOSÉS AMINO AZA-HÉTÉROARYLES SUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE DES PROGÉNITEURS HÉMATOPOÏÉTIQUES 1 (HPK1)

  摘要：

  本申请涉及化合物I式的取代氨基杂环芳烃化合物和化合物II式的取代杂环芳烃化合物，以及其药学上可接受的盐、溶剂化物和/或前药，包括这些化合物或药学上可接受的盐、溶剂化物和/或前药的组合物，并且在治疗可通过抑制HPK1治疗的疾病、障碍或病状方面有各种用途，例如癌症。

  公开号：

  WO2022226666A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氟-4-(4-甲基-1-哌嗪基)苯胺 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 氢溴酸 、 potassium acetate 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 1-(2-fluoro-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)-4-methylpiperazine
  参考文献：
  名称：

  SULFONAMIDE DERIVATIVE AND PREPARATION METHOD AND USE THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP3398598B1

文献信息

• [EN] THIENOPYRROLE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE THIÉNOPYRROLE
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2022173722A1

  公开（公告）日：2022-08-18

  The present disclosure relates generally to thioeno[3, 2-], pyrrole derivatives pharmaceutical compositions comprising said compounds, and methods of making and using said compounds and pharmaceutical compositions. The compounds and compositions provided herein may be used for the treatment or prevention of an autoimmune disease and/or inflammatory condition, including systemic lupus erythematosus and cutaneous lupus erythematosus.

  本公开涉及硫杂吡咯[3,2-]，吡咯衍生物药物组合物，包括所述化合物，以及制备和使用所述化合物和药物组合物的方法。本文提供的化合物和组合物可用于治疗或预防自身免疫性疾病和/或炎症状况，包括全身性红斑狼疮和皮肤红斑狼疮。
• Discovery of Novel Pyrazolopyrimidines as Potent, Selective, and Orally Bioavailable Inhibitors of ALK2
  作者：Minh H. Nguyen、Onur Atasoylu、Liangxing Wu、Kanishk Kapilashrami、Michelle Pusey、Karen Gallagher、Cheng-Tsung Lai、Peng Zhao、Joseph Barbosa、Kai Liu、Chunhong He、Colin Zhang、Evan D. Styduhar、Michael R. Witten、Yaoyu Chen、Luping Lin、Yan-ou Yang、Maryanne Covington、Sharon Diamond、Swamy Yeleswaram、Wenqing Yao

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.2c00206

  日期：2022.7.14

  disease. Thus, selective inhibition of ALK2 has emerged as a promising strategy for the treatment of multiple disorders. Herein, we report the discovery of a novel pyrazolopyrimidines series as highly potent, selective, and orally bioavailable inhibitors of ALK2. Structure-based drug design and systematic structure–activity relationship studies were employed to identify potent inhibitors displaying high

  激活素受体样激酶 2 (ALK2) 是一种跨膜激酶受体，介导 TGF-β 超家族成员的信号传导。ALK2 的异常激活与罕见的遗传性疾病进行性骨化性纤维发育不良 (FOP) 和弥漫性内源性脑桥胶质瘤 (DIPG) 相关，这些疾病与儿科患者的预期寿命严重缩短有关。ALK2 还被证明通过调节铁调素水平和影响慢性病贫血在铁代谢中发挥重要作用。因此，选择性抑制 ALK2 已成为治疗多种疾病的有前景的策略。在此，我们报告发现了一种新型吡唑并嘧啶系列作为高效、选择性和口服生物可利用的 ALK2 抑制剂。
• [EN] HALO-SUBSTITUTED AMINO PYRIDINE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF THE HAEMATOPOIETIC PROGENITOR KINASE 1 (HPK1)<br/>[FR] COMPOSÉS D'AMINO PYRIDINE HALO-SUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE DES PROGÉNITEURS HÉMATOPOÏÉTIQUES 1 (HPK1)
  申请人：ONTARIO INSTITUTE FOR CANCER RES OICR

  公开号：WO2022226668A1

  公开（公告）日：2022-11-03

  The present application relates to halo-substituted heterocyclic compounds of Formula (I): or pharmaceutically acceptable salts, solvates and/or prodrugs thereof, to compositions comprising these compounds or pharmaceutically acceptable salts, solvates and/or prodrugs thereof, and various uses in the treatment of diseases, disorders or conditions that are treatable by inhibiting HPK1, such as cancer.

  本申请涉及公式（I）的卤代杂环化合物或其药学上可接受的盐、溶剂或前药，以及包含这些化合物或药学上可接受的盐、溶剂或前药的组合物，以及在治疗可通过抑制HPK1来治疗的疾病、紊乱或情况方面的各种用途，例如癌症。
• KDM1A INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF DISEASE
  申请人：[en]IMAGO BIOSCIENCES, INC.

  公开号：WO2024137358A1

  公开（公告）日：2024-06-27

  Disclosed herein are new compounds and compositions and their application as pharmaceuticals for the treatment of diseases. Methods of inhibition of KDM1A, methods of increasing gamma globin gene expression, and methods to induce differentiation of cancer cells in a human or animal subject are also provided for the treatment of diseases such as acute myelogenous leukemia.
• SULFONAMIDE DERIVATIVE AND PREPARATION METHOD AND USE THEREOF
  申请人：Hitgen Inc.

  公开号：EP3398598B1

  公开（公告）日：2022-04-06